蝙蝠正呼肠孤病毒对实验动物的致病性研究
批准号:
31400143
项目类别:
青年科学基金项目
资助金额:
24.0 万元
负责人:
杨兴娄
依托单位:
学科分类:
C0107.病毒学
结题年份:
2017
批准年份:
2014
项目状态:
已结题
项目参与者:
朱燕、胡犇、李雯
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中文摘要
哺乳动物正呼肠孤病毒属于呼肠孤病毒科,正呼肠孤病毒属,在哺乳动物中的感染非常普遍。传统认为正呼肠孤病毒感染宿主后引起的病症轻微且症状不明显,但目前有越来越多的研究表明其在多种动物中能引起呼吸道和脑炎等严重的疾病。蝙蝠是多种新发传染疾病的自然宿主,包括埃博拉,亨尼帕和SARS冠状病毒等,但目前世界范围内对来源于蝙蝠的正呼肠孤病毒对人及其他动物的致病性和跨种传播感染的危险性研究还很少。我们先前从蝙蝠粪便和尿液样品中成功分离到6株呼肠孤病毒,基因组序列分析表明这些病毒分属于哺乳动物正呼肠孤病毒血清型1-3型,并且与患病貂、猪以及儿童的分离株遗传进化关系最近。本研究计划通过细胞和动物感染以及血清学中和实验研究不同血清型的蝙蝠正呼肠孤病毒宿主范围和组织嗜性,阐明其对人及其他动物潜在的致病性。研究结果将为蝙蝠源的正呼肠孤病毒的致病性及其跨种传播感染的预防和控制提供理论基础和技术支持。
英文摘要
Mammalian orthoreovirus (MRV), belonging to the Reoviridae, Orthoreovirus, are ubiquitous in all mammalian species. Traditionally, they are associated with mild and clinically unapparent infections, but there is growing evidence of their ability to cause severe respiratory disease and encephalitis in human and other animals. Bats are natural reservoir of some emerging infectious diseases, including Ebola virus, Nipah virus, Hendra virus and SARS coronavirus. However, little is known about the pathogenicity of bat-derived reoviruses to human or other animals and the risk of interspecies transmission. Previously, we isolated six strains of MRV from bat feces and urine samples. These bat MRVs, classified to MRV serotype 1, 2, 3 based on their genome sequences, have high similarity with the isolates from ill mink, piglets and children. This project will investigate the their host range, tissue tropism and serological cross-reactive with other animal or human MRVs, in vitro and in vivo, and evaluate the potential pathogenicity to human and other animals. This study will provide theoretical basis and technical support for future prevention and control of bat MRV infection.
哺乳动物正呼肠孤病毒属于呼肠孤病毒科,正呼肠孤病毒属,在哺乳动物中的感染非常普遍。本课题组从蝙蝠粪便和尿液样品中成功分离到6株蝙蝠正呼肠孤病毒,分属血清型1-3型。本项目选取不同血清型的三株病毒(MRV-WIV2,WIV3,WIV7)在细胞水平和实验动物水平测试了这些病毒的感染谱以及致病性。研究结果表明蝙蝠源的正呼肠孤病毒具有广泛的细胞感染谱,可以在人、猴、蝙蝠、猪、狗、猫的细胞系中复制;实验动物感染结果表明这些病毒可以引起小鼠的明显病症,体重下降,病毒可以感染多种组织,引起宿主较强的免疫反应,而且具有水平传播感染的能力,但是对小鼠不致死。蝙蝠聚集地周边人群流行病学调查表明,人群中普遍存在呼肠孤病毒的抗体,而且人正呼肠孤病毒同蝙蝠呼肠孤病毒的抗体存在很强的交叉反应。本项目成果进一步为蝙蝠源的病毒的致病性及其跨种传播感染的风险提供了理论基础和技术支持。
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
基于hACE2-KI小鼠模型的新型冠状病毒致病机理以及抗体交叉保护研究
- 批准号:--
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:58万元
- 批准年份:2020
- 负责人:杨兴娄
- 依托单位:
国内基金
海外基金















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