近二十年来，国内外的哮喘发病率均明显升高，"卫生假说"认为这可能与微生物和过敏原的暴露减少有关。在前期实验中，我们发现新生大鼠早期接触过敏原可抑制成年后的哮喘反应，出生2周后再接触过敏原则无此效应，即早期接触过敏原诱导的免疫耐受存在着"时间窗"现象。调节性T细胞（Treg）和该现象的形成有关。本课题拟通过研究Treg细胞在"时间窗"现象中的作用机制，共刺激分子及其配体（CD28/CD80、CD86、ICOS/GL50等）与调控信号分子（Foxp3、TSLP等）对Treg细胞产生和活化的作用，以及与树突状细胞（DC）之间的相互作用，对机体免疫系统在早期接触过敏原后诱导免疫耐受反应的机制及其与"时间窗"现象之间的内在关系进行初步探索，为寻找预防和治疗哮喘的有效途径提供理论和基础研究的依据。