近二十年来，哮喘发病率明显升高，"卫生假说"认为其可能与生命早期的微生物和过敏原暴露减少有关。在前期实验中，我们发现新生大鼠早期（1周内）暴露于过敏原可抑制成年后的哮喘反应，而出生后2周暴露则无此效应，存在"时间窗"现象，并发现该效应伴随着CD4+CD25+T细胞数量的变化。调节性T细胞（Treg）和抗原递呈细胞（APC）是免疫耐受形成的核心，它们通过IL-10、TGF-β等细胞因子和多种共刺激分子（CTLA-4、CD28/B7、ICOS等）的作用参与该过程的进行与调节。本课题拟通过研究早期过敏原暴露后，共刺激分子、细胞因子（IL-10和TGF-β等）以及转录因子（Foxp3等）介导的Treg细胞与树突状细胞（DC）之间的相互作用与调控机制，探讨过敏原早期暴露诱导特异性耐受反应及其"时间窗"现象的内在原因，为寻找哮喘防治的新途径提供理论研究的基础与实验的依据。