Fe-Gly和Fe-CGly在小肠细胞中的吸收分子机制研究

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基本信息

  • 批准号:
    31702127
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1705.动物营养学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Iron-deficiency anemia is a public health problem that frequently occurred in pregnant females and neonatal offspring. It is known as the major cause of hypoimmunity, disease susceptible and low growth rate, or even the sudden death of piglets. Maternal dietary supplementation of organic iron would significantly reduce the occurrence of iron-deficiency anaemia in piglets. Besides for the most widely used organic iron Fe-Gly, our earlier results also showed that the peptide chelate iron Fe-CGly, which designed from Fe-Gly could significantly improve the iron absorption and metabolism in piglets. However, the underlying mechanism of their transportation in intestinal is not clear. On this basis, this study intends to use the Fe-Gly and Fe-CGly as the subjects, to compare the transporting kinetic parameters and to find related carriers in pig IPEC-J2 and rat IEC-6 cells by sepecific inhibitors and RNA interfering in Transwell. All the works are to clarify how the two organic irons transported. The results of this study would help to reveal the particular way of organic iron absorption, to design new chelates and to control the iron-deficiency anaemia in farms.
缺铁性贫血症是一种常见的营养缺乏疾病,是新生仔猪免疫力低下、疾病易感、生长性能降低甚至猝死的重要原因之一。实践证明,在妊娠母猪日粮中添加螯合铁能显著提高铁的生物利用率,改善仔猪缺铁,但分子机理尚不明确。目前市场最常见的螯合铁是Fe-Gly,本课题组在Fe-Gly结构基础上开发了肽螯合铁Fe-CGly,两者均能显著改善机体铁吸收和代谢,有效预防动物缺铁。为揭示螯合铁的吸收机理,本项目以Fe-Gly和Fe-CGly为研究对象,采用IPEC-J2和IEC-6肠细胞Transwell转运模型,比较两者在肠细胞中的转运动力学参数,明确肠粘膜细胞的吸收机制;运用转运载体的抑制剂和RNAi方法,明确转运两者的关键转运载体及功能特性,阐明其在肠细胞中的吸收分子机制。本项目的开展不仅在阐明有机铁吸收转运机理方面具有重要的科学意义,也对有机铁产品开发和缺铁性贫血症的防治具有重要的实践价值。

结项摘要

缺铁性贫血症是一种常见的营养缺乏疾病,是新生仔猪免疫力低下、疾病易感、生长性能降低甚至猝死的重要原因之一。实践证明,在妊娠母猪日粮中添加螯合铁能显著提高铁的生物利用率,改善仔猪缺铁,但分子机理尚不明确。本项目选择甘氨酸铁(FeGly和FeBisGly)为研究对象,采用IPEC-J2细胞Transwell模型和类器官模型,揭示螯合铁的吸收机理。研究结果发现,FeBisGly增加杯状细胞MUC表达,且不与无机铁共用转运通道DMT1,通过同时增加铁的肠道驻留时间和转运效率,使得其具有比FeSO4和FeGly更高的转运效率。本项目的开展不仅在阐明有机铁吸收转运机理方面具有重要的科学意义,也对有机铁产品开发和缺铁性贫血症的防治具有重要的实践价值。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Dietary supplementation withN-carbamylglycinate (CGly) improved feed source proline absorption and reproductive performance in sows
日粮添加 N-氨甲酰甘氨酸 (CGly) 可改善母猪饲料源脯氨酸的吸收和繁殖性能
  • DOI:
    10.1039/c9fo01940e
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Food & Function
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Wan Dan;Li YiKun;Li GuanYa;Wu Xin;Zhang DongMing;Shu XuGang
  • 通讯作者:
    Shu XuGang
Comparison of Oral and Parenteral Iron Administration on Iron Homeostasis, Oxidative and Immune Status in Anemic Neonatal Pigs
口服和肠外铁剂对贫血新生猪铁稳态、氧化和免疫状态的比较
  • DOI:
    10.1007/s12011-019-01846-9
  • 发表时间:
    2020-05-01
  • 期刊:
    BIOLOGICAL TRACE ELEMENT RESEARCH
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Dong, Zhenglin;Wan, Dan;Yin, Yulong
  • 通讯作者:
    Yin, Yulong
Treatments for Iron Deficiency (ID): Prospective Organic Iron Fortification
缺铁 (ID) 的治疗:前瞻性有机铁强化
  • DOI:
    10.2174/1381612825666190319111437
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Current Pharmaceutical Design
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Wan Dan;Wu Qinghua;Ni Hengjia;Liu Gang;Ruan Zheng;Yin Yulong
  • 通讯作者:
    Yin Yulong
Maternal dietary supplementation with ferrous N-carbamylglycinate chelate affects sow reproductive performance and iron status of neonatal piglets
母猪日粮中添加 N-氨甲酰甘氨酸亚铁螯合物会影响母猪的繁殖性能和新生仔猪的铁状况
  • DOI:
    10.1017/s1751731117003172
  • 发表时间:
    2018-07-01
  • 期刊:
    ANIMAL
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Wan, D.;Zhang, Y. M.;Yin, Y. L.
  • 通讯作者:
    Yin, Y. L.
Effects of Iron Deficiency on Serum Metabolome, Hepatic Histology, and Function in Neonatal Piglets
缺铁对新生仔猪血清代谢组、肝组织学和功能的影响
  • DOI:
    10.3390/ani10081353
  • 发表时间:
    2020-08
  • 期刊:
    Animals
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Zhenglin Dong;Dan Wan;Huansheng Yang;Guanya Li;Yiming Zhang;Xihong Zhou;Xin Wu;Yulong Yin
  • 通讯作者:
    Yulong Yin

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  • 作者:
    万丹;刘检明;徐耀粘;江明喜;谷志容;廖春林
  • 通讯作者:
    廖春林

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铁代谢介导TGF-β/BMP/Smads驱动仔猪肠隐窝干细胞分化机制研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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