Ti基生物薄膜材料的表面性质对血管内皮细胞粘附与生长的影响

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30300087
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    24.0万
  • 负责人：
    陈俊英
  • 依托单位：
    西南交通大学
  • 学科分类：
    C1002.生物材料与生物效应
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

采用两种沉积技术与方法合成不同成分、结构、理化性质的系列Ti基生物薄膜材料。利用放射免疫标记、共聚焦激光显微镜、原子力显微镜、细胞乳酸脱氢酶试验、X射线光电子能谱、模拟流场、定量逆转录聚合酶链式反应等技术表征薄膜表面血管内皮细胞的粘附、动态生长、增殖、3-D图像、粘附强度以及粘附前后的基因变化等。揭示Ti基薄膜材料的表面性质对血管内皮细胞的生物学行为的影响，并将材料学因素与影响细胞正常功能的细胞亚

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（12）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
Influence of characteristics o
特性的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    J Y Chen, Y X Leng, S N Ge 等
  • 通讯作者：
    J Y Chen, Y X Leng, S N Ge 等
Ti-O薄膜表面抗凝血及人脐静脉内
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国科学，2005，35(11):1137-1144
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈俊英;万国江;冷永祥等
  • 通讯作者：
    冷永祥等
Ti（Ta）O2薄膜的表面形貌对血管
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《功能材料》增刊，2004，Vol.35, 2487-2488
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈俊英;冷永祥;杨萍
  • 通讯作者：
    杨萍
利用掺杂及梯度复合技术对生物材
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    材料科学与工艺，Vol. 12, No.1, 2004, P64~66
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈俊英;冷永祥;杨萍等
  • 通讯作者：
    杨萍等
Ti-O薄膜的溅射刻蚀微形貌表面对
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《功能材料》增刊，2004，2004，Vol.35, 2483-2484
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    田仁来;黄楠, 陈俊英;冷永祥
  • 通讯作者：
    冷永祥

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

壳聚糖-白蛋白胶束用于构建血液接触材料表面仿生涂层
  • DOI：
    10.3969/j.issn.1001-9731.2021.01.032
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    功能材料
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王倩;李莉;王焕然;卞齐豪;翁亚军;陈俊英
  • 通讯作者：
    陈俊英
利用胶原－肝素自组装多层膜改善纯钛表面血液相容性的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    功能材料
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈佳龙;李全利;陈俊英;黄楠
  • 通讯作者：
    黄楠
利用MicroBCA和QCM对钛薄膜表面固定纤连蛋白的量化研究与对比
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    功能材料
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李遂焰;陈俊英;孙鸿;黄楠
  • 通讯作者：
    黄楠
慢病毒介导的HIF-1α mODD在肿瘤细胞中的高表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    医学研究杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈俊英;施海晶;马绍辉;孙强明
  • 通讯作者：
    孙强明
人Semaphorin 4D慢病毒载体的构建及鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    中国生物工程杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵玉娇;陈俊英;施海晶;马绍辉
  • 通讯作者：
    马绍辉

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

陈俊英的其他基金

适配于动脉粥样硬化部位的材料表面微环境及其诱导斑块消退/介导内膜功能重塑的研究
  • 批准号：
    32271377
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    54.00 万元
  • 项目类别：
    面上项目
适配于动脉粥样硬化部位的材料表面微环境及其诱导斑块消退/介导内膜功能重塑的研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    54 万元
  • 项目类别：
    面上项目
用PAMAM介导心血管材料表面于(半)体内在体形成三维微环境及促进血管内膜原位自修复的分子机制
  • 批准号：
    31870955
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    59.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
心血管金属材料表面诱导内皮原位修复的微环境构建及动物半体内/体内研究与信号通路探索
  • 批准号：
    31470921
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    90.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
Ti基材料表面抗凝/诱导内皮双功能修饰层构建、评价及双功能竞争与平衡的分子机制
  • 批准号：
    31170916
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
靶标生物大分子调控Ti-O薄膜表面内皮细胞行为与功能及内皮化机制
  • 批准号：
    30670564
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码