利用转录组测序与关联作图联合构建尾叶桉响应青枯病菌侵染过程的遗传调控网络

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31700590
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    27.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1610.林木遗传育种
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Investigation of stress resistance mechanism is the basis of breeding for tree disease resistance. Our project aims to reveal the genetic regulatory networks (GRNs) response to plants biotic stress. By using the Eucalyptus-Eucalyptus bacterial wilt (Eucalyptus urophylla and Ralstonia solanacearum) interaction system, single molecule real-time sequencing and strand-specific RNA Sequencing (ssRNA-seq) technology, we analyze the changes of Eucalyptus transcriptome, including the genes (transcription factors, TFs), miRNAs, and the alternative splicing of genes. TF-target, miRNA-target, and miRNA-TF-target regulatory network in response to biotic stress will be investigated based on the gene regulation website and degradome profiling. Based on the genome-wide sequencing and deep sequencing, SNP-based association mapping was used to validate deeply analyze the constructed GRNs. In the course of the investigation, single molecule real-time sequencing, ssRNA-seq and SNP-based association mapping will be firstly combined to study the function of GRNs in Eucalyptus response to biotic stress. This study will provide new insights into the regulation mechanisms of GRNs in Eucalyptus response to biotic stress, and provide candidate genes to genetic engineering breeding with the goals of improving the tree disease resistance.
揭示林木响应生物胁迫机制是林木抗逆育种的基础。本项目围绕遗传调控网络在生物胁迫中的响应机制这一研究目标,以尾叶桉与青枯病菌互作体系为材料,利用单分子实时测序技术研究基因可变剪接在林木响应生物胁迫中的作用;利用链特异性转录组测序技术筛选抗病相关基因(转录因子)和miRNA;利用转录因子靶基因预测网站及降解组数据初步构建转录因子-靶基因、miRNA-靶基因及miRNA-转录因子-靶基因遗传调控网络;结合本课题组前期完成的尾叶桉全基因组测序及重测序工作,利用SNP关联作图对构建的遗传调控网络进行深度解析与验证。本项目将在林木响应逆境胁迫中首次整合单分子实时测序技术,链特异性转录组分析及SNP关联作图技术对遗传调控网络在响应生物胁迫中的作用进行研究,为林木抗病分子机理的研究提供新思路,同时为林木抗病基因工程育种提供重要的基因资源。

结项摘要

项目成果

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其他文献

蜂王浆贮藏过程中品质变化的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    山东农业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨晓慧;李桂明;郑世茂;董以雷
  • 通讯作者:
    董以雷
金属掺杂Ce-M(M=Fe、Ni和Cu)催化剂的CO低温氧化性能研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    燃料化学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李树娜;石奇;李小军;方振华;孙平;周跃花;张杏梅;杨晓慧
  • 通讯作者:
    杨晓慧
意蜂中反式-10-羟基-2-癸烯酸分泌规律分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    齐鲁工业大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王瑞明;王腾飞;李丕武;杨晓慧
  • 通讯作者:
    杨晓慧
10-羟基癸酸对工蜂合成10-HDA的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    齐鲁工业大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘丽;杨晓慧;王瑞明
  • 通讯作者:
    王瑞明
基于广义交叉验证和Cycle Spinni
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    电子与信息学报,2007,29(8):1779-1783(EI: 073610802520)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨晓慧;金海燕;焦李成
  • 通讯作者:
    焦李成

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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