课题基金 / 基金详情

基因组范围分析人类及小鼠的反式剪接

批准号:
31171221
项目类别:
面上项目
资助金额:
65.0 万元
负责人:
周荣家
依托单位:
学科分类:
表型、行为与疾病的遗传学基础
结题年份:
2015
批准年份:
2011
项目状态:
已结题
项目参与者:
黄春华、罗马竟、张清华、刘靖、陈锋、李志刚、刘国胜

项目摘要

结项摘要

项目成果

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中文摘要
反式剪接作为一种新型的基因转录后调控机制,对丰富基因组的编码能力起着重要作用。然而,人们对哺乳动物反式剪接发生的基本认识还十分缺乏。该项研究不仅有助于丰富人们对基因潜能、基因与发育机制的新认识,而且有助于理解人类基因相关疾病发生分子机理,并为基因治疗新途径的开发奠定基础。据此,本研究拟采用现代基因组和转录组等技术,结合多种分子和细胞生物学及生物信息技术手段,基于我们建立的人类及小鼠反式剪接数据库资源,对反式剪接的发生特征、规律和机制进行详细的分析,并进行高通量的实验验证、表达分析和相应转录本的生物学功能研究,预期将获得对反式剪接在基因转录后调控机制及功能的突破性认识。
英文摘要
项目背景.真核生物mRNA前体一般都包括外显子和内含子序列,mRNA的成熟需要对前体mRNA进行内含子剪切和外显子拼接等加工步骤。当这种加工发生在不同mRNA前体分子的剪接称为反式剪接,这种剪接方式并不像顺式剪接那样常见,但是反式剪接因其重要的理论意义和应用价值,近年来逐步得到学术界广泛关注。本课题系统深入地开展了脊椎动物反式剪接的研究,对反式剪接发生规模、特征、机制及进化进行详细分析,并探索反式与顺式调控基因表达的作用和功能。该项研究为基因与发育机制的探索提供了新认识,有助于对基因调控及相关疾病发生机制的探索。利用反式剪接进行基因治疗也具有重要的实际意义。..主要研究内容.1. 系统分析脊椎动物基因组的反式剪接的特征;.2. 探索反式剪接的规律及进化;.3. 研究反式剪接的形成机制;.4. 分析反式剪接转录本表达、反式与顺式调控及其作用。..重要结果.1. 阐明了反式剪接的进化规律,提出从SL1,SL2到非SL的演化过程。.2. 提出反式剪接发生的五种可能机制;.3. 揭示了tRNA基因的形成机制及反式剪接在其形成中的作用;.4. 认识了剪接体的演化特征以及顺式和反式剪接能力;.5. Hi-C三维基因组分析展示染色体间的互作;.6. 反式因子GATA1和MYBL2调控 VDAC2在卵巢中表达,并揭示了MYBL2/VDAC2/BECN1/BCL2L1分子通路调控自噬的功能;.7. 发现反式因子Oct1通过新增强子调控Tctp基因表达;.8. 论文发表情况. 研究成果发表在以下国际SCI刊物:Mol.Biol.Evol.(2013), Biochem. J. (2013), Mol.Biol.Evol.(2014), Autophagy (2015), Genome Biol.Evol. (2015, revised) ,另有一篇关于剪接体方面论文在写作中。..关键数据及其科学意义.1. 脊椎动物反式剪接的特征、规律及形成机制等关键资料的获得,为基因编码新能力和调控的认识奠定了基础,为相关研究提供了新途径。.2. 阐述了tRNA基因形成的分子遗传与进化机制。这一研究成果对于进一步理解新基因起源和形成机制提供了新途径。在医学领域,通过维护tRNA稳定性途径保护细胞功能也将具有重要意义。.3. 对反式与顺式调控的理解,丰富了对基因表达调控,特别是生殖发育调控的认识。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
DOI: 10.1093/molbev/mst107
发表时间: 2013-09
期刊: Molecular biology and evolution
影响因子: 10.7
作者: [Zhixiang Zuo;D. Peng;Xiujuan Yin;Xiaoping Zhou;Hanhua Cheng;R. Zhou]
通讯作者: Zhixiang Zuo;D. Peng;Xiujuan Yin;Xiaoping Zhou;Hanhua Cheng;R. Zhou
Long-Term Artificial Selection Reveals a Role of TCTP in Autophagy in Mammalian Cells
长期人工选择揭示了 TCTP 在哺乳动物细胞自噬中的作用
DOI: 10.1093/molbev/msu181
发表时间: 2014-08-01
期刊: MOLECULAR BIOLOGY AND EVOLUTION
影响因子: 10.7
作者: [Chen, Ke, Huang, Chunhua, Zhou, Rongjia]
通讯作者: Zhou, Rongjia
MYBL2 guides autophagy suppressor VDAC2 to the developing ovary to inhibit autophagy through a complex of VDAC2/BECN1/BCL2L1 in mammals.
在哺乳动物中,MYBL2 将自噬抑制因子 VDAC2 引导至发育中的卵巢,通过 VDAC2/BECN1/BCL2L1 复合物抑制自噬。
DOI: --
发表时间: 2015
期刊: Autophagy
影响因子: 13.3
作者: [Sheng, Ying, Fu, Xiazhou, Cheng, Hanhua, Zhou, Rongjia]
通讯作者: Zhou, Rongjia
DOI: 10.1042/bj20121711
发表时间: 2013-11-15
期刊: BIOCHEMICAL JOURNAL
影响因子: 4.1
作者: [Chen, Shuliang, Chen, Ke, Zhou, Rongjia]
通讯作者: Zhou, Rongjia
45,XO染色体核型Turner综合征不育的分子细胞机制
  • 批准号:
    32370655
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    50万元
  • 批准年份:
    2023
  • 负责人:
    周荣家
  • 依托单位:
细胞核自噬及其在卵子发生过程中的作用和分子机制
  • 批准号:
    31771487
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    61.0万元
  • 批准年份:
    2017
  • 负责人:
    周荣家
  • 依托单位:
海峡两岸黄鳝基因组特征、遗传适应及进化
  • 批准号:
    31571280
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    75.0万元
  • 批准年份:
    2015
  • 负责人:
    周荣家
  • 依托单位:
脊椎动物新型小RNA的特性及其互作蛋白的研究
  • 批准号:
    30871339
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    33.0万元
  • 批准年份:
    2008
  • 负责人:
    周荣家
  • 依托单位:
国内基金
海外基金