circRNA对NF-κB信号通路的调控在稀土氧化钕致肺部炎症反应中的作用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81760600
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    40.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3007.卫生毒理
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

The rare earth neodymium oxide causes serious occupational and environmental exposure hazard in Inner Mongolia. But its molecular mechanism is still unknown. Non-coding RNAs are important epigenetic mechanisms of environmental chemical disease. CircRNA is a novel and important type of noncoding RNA. A series of studies in our team have confirmed that the neodymium oxide may induce pulmonary inflammation. The preliminary experimental results suggest that the inflammatory response of airway cells is closely related to the expression of circRNA and NF-κB pathway. In this project, low dose neodymium oxide will be applied to induce the pulmonary inflammatory reaction in cell line and rat. We further screen and validate the functional circRNAs, illuminate the role of circRNAs in inflammatory reaction induced by neodymium oxide. Finally, we will analysis the important function of NF-κB in low dose neodymium oxide-induced inflammatory cell model and animal model, elucidate the regulation of circRNA on NF-κB signal pathways, and clarify the circRNA mechanism in inflammatory reaction caused by neodymium oxide. This project aims to reveal a new circRNA mechanism of pulmonary injury induced by neodymium oxide, and to provide new markers for the early diagnosis and treatment of rare earth exposure damage.
氧化钕等稀土化学物在内蒙古等地区存在严重职业和环境暴露危害,其分子机制缺乏深入了解。已知非编码RNA调控是环境化学物致病重要表观遗传机制,环状RNA (circRNA) 是新发现的一类重要非编码RNA。课题组系列研究已证明氧化钕致肺部炎症作用,预实验提示其致气道细胞炎症反应与circRNA和NF-κB通路有重要关联。本项目拟以低剂量氧化钕构建肺部炎症反应细胞模型及大鼠动物模型,筛选和鉴定有功能意义的circRNA,探清circRNA在氧化钕致炎发生中的作用;分析NF-κB信号通路在低剂量氧化钕致炎反应中的重要功能,探索circRNA对NF-κB的调控作用,阐明氧化钕致炎的circRNA机制。项目的开展,将从环状非编码RNA 这一新表观遗传调控的水平,揭示稀土氧化钕致肺损伤的新机制,为其它稀土化学物毒性机制研究提供示范,还可为稀土暴露损伤早期诊断和治疗提供新分子标志和靶点。

结项摘要

氧化钕等稀土化学物在内蒙古等地区存在严重职业和环境暴露,引起的环境和健康效应问题已经日渐突出,成为亟待解决的公共卫生问题,探讨稀土钕诱发肺部炎症的作用与机制研究,对预防和治疗稀土钕致呼吸系统疾病具有重要的实际与理论意义。本项目以低剂量氧化钕暴露构建气道炎症反应细胞模型,进行了环状非编码RNA(circRNA)微阵列检测及生物信息学分析,筛选和鉴定了有功能意义的circRNA。RNA干扰、过表达和报告基因等技术,建立了功能研究体系,鉴定了与氧化钕诱导气道炎症反应相关的circRNA,进一步明确了它们的功能,并探索了在氧化钕诱导炎症反应有功能意义的circRNA对NF-κB的调控机制。本研究已按计划目标完成,找到了circular RNA 0039411、LncRNA loc105377478、circ_009773及_circRNA_0080083等几种与氧化钕诱导气道炎症反应有关的非编码RNA,验证氧化钕低剂量暴露情况下NF-κB 信号通路在炎症反应中的重要作用,探索circRNA 对NF-κB 通路的调控作用,验证circRNA 经NF-κB 的介导促进氧化钕诱发细胞炎症反应,揭示了稀土氧化钕致肺损伤的新机制,为稀土暴露损伤早期诊断和治疗提供了新分子标志和靶点。研究内容发表SCI论文3篇,中文核心期刊2篇,课题负责人就本项目研究内容,应邀在2019和2020年环境与健康学术会议、2020中国毒理学大会表观遗传毒理大会作分会场报告,应邀在2021年预防医学会卫生毒理学分会年会作大会报告。本项目培养硕士研究生2人,本科生5人。1位研究生在全国学术会议上获优秀壁报展奖。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
CircRNA在氧化钕致人支气管上皮细胞炎症反应中的表达
  • DOI:
    10.16241/j.cnki.1001-5914.2018.05.004
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    环境与健康杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    薛海南;于峰;黄丽华
  • 通讯作者:
    黄丽华
Circular RNA 0039411 Is Involved in Neodymium Oxide-induced Inflammation and Antiproliferation in a Human Bronchial Epithelial Cell Line via Sponging miR-93-5p
环状 RNA 0039411 通过海绵 miR-93-5p 参与氧化钕诱导的人支气管上皮细胞系的炎症和抗增殖
  • DOI:
    10.1093/toxsci/kfz074
  • 发表时间:
    2019-07-01
  • 期刊:
    TOXICOLOGICAL SCIENCES
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Hua, Qiuhan;Chen, Yingnan;Jiang, Yiguo
  • 通讯作者:
    Jiang, Yiguo
纳米氧化钕致16HBE 细胞炎症反应中lncRNA 差异性表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    环境与健康杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    于峰;薛海南;张霞;刘凌;席海灵;黄丽华
  • 通讯作者:
    黄丽华
Identification of the function and regulatory network of circ_009773 in DNA damage induced by nanoparticles of neodymium oxide
circ_009773在氧化钕纳米粒子诱导的DNA损伤中的功能和调控网络的鉴定
  • DOI:
    10.1016/j.tiv.2021.105271
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Toxicology in Vitro
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    Ling Liu;Yangyang Jia;Xia Zhang;Shijie Chen;Suhua Wang;Jialu Zhu;Liting Zheng;Zhehao Chen;Lihua Huang
  • 通讯作者:
    Lihua Huang

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

中国大陆与国际信息系统发展状况对比研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    复旦学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何永刚;黄丽华;褚燕;郑大庆
  • 通讯作者:
    郑大庆
基于知识视角的组织信息技术吸收研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    科学学与科学技术管理
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈文波;曾庆丰;宋培建;黄丽华
  • 通讯作者:
    黄丽华
山茶属五种稀有濒危植物种子的生物学特性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    广西植物
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吕晓梅;刘海燕;黄丽华;杨乃坤;邹天才
  • 通讯作者:
    邹天才
26 例稀土尘肺患者血清 TNF - α、IL - 1β、MCP - 1、 HYP 检测结果分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    现代预防医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    白宇超;王素华;黄丽华;乔瑞;李怡博;吕佳玲;周灏;刘欣桐
  • 通讯作者:
    刘欣桐
基于目标导向行为视角的信息技术使用习惯形成研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    软科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈文波;曾庆丰;宋培建;黄丽华
  • 通讯作者:
    黄丽华

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

黄丽华的其他基金

致癌物镉暴露诱导SETBP1突变抑制circ_CDMT生成的机制研究
  • 批准号:
    82373624
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    49 万元
  • 项目类别:
    面上项目
环状RNA circ_DDRC调控p53在镉致支气管上皮细胞DNA损伤中的作用
  • 批准号:
    82160630
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    35 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
环状RNA circ_0000638的转录调控在稀土氧化钕致气道炎症中的作用
  • 批准号:
    81960596
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    33 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码