用4个转录因子（Oct4/Sox2/Klf4/c-Myc）转染体细胞后，能使细胞去分化并转变为胚胎干细胞样多能干细胞（iPS细胞）。这一iPS新技术已在小鼠和人上获得成功，但在山羊上未见报导。山羊具有生产肉、绒、奶等重要经济价值，培育山羊新品种的手段之一是利用干细胞进行转基因动物克隆。本研究室近年来从山羊囊胚内细胞团中分离得到了山羊胚胎干细胞，但由于优质胚胎获得较困难，建系成功率很低。因此，我们拟采用iPS技术，探索将Oct4、Sox2、Klf4以及Nanog、Dppa4等因子进行组合（排除致瘤因子c-Myc），采用病毒或质粒载体转染山羊成纤维细胞，经免疫组化和细胞分子生物学检测鉴定，最终获得山羊iPS细胞。并在"4因子"基础上寻找更有效的转录因子，降低致瘤因子作用，简化转染和筛选手段，从而形成一套适用于建立山羊iPS细胞系的技术路线，为分离和建立大动物胚胎干细胞系提供新方法。