湖泊环境沉积单体脂类生物标志化合物氢同位素成因特征研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    40772069
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    39.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0206.沉积学和盆地动力学
  • 结题年份:
    2010
  • 批准年份:
    2007
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

沉积脂类生物标志化合物氢同位素具有广阔应用前景,但是其成因特征是目前迫切需要解决的科学问题。选择现代咸水湖泊典型环境中各类生物、现代沉积物样品,应用GC-TC-IRMS氢同位素测定新技术,测定其中饱和烃、酸类和醇类等脂类化合物单体氢同位素。总结出咸水湖泊沉积环境的各类生物体中脂类化合物单体氢同位素组成特征;确定咸水湖泊沉积环境的现代沉积物中脂类生物标志化合物单体氢同位素组成特征。通过研究咸水湖泊典型沉积环境中有机质从生物体到早期沉积阶段中脂类生物标志化合物单体氢同位素变化,阐明母质来源、沉积环境、生物合成过程、生物地球化学作用和早期沉积作用对脂类生物标志化合物单体氢同位素组成影响,确定咸水湖泊相沉积脂类生物标志化合物氢同位素成因特征与成因机制,为其在有机地化研究领域(油气地化和环境地化等)中广泛应用提供科学数据和理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(20)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
塔里木盆地塔河油田原油与源岩对比研究.
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    沉积学报,2009,27(1):164-171
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
鄂尔多斯盆地马岭油田延9油层组油气运移研究.
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    沉积学报,2008,26(2):349-354
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
柴达木盆地西部尕斯库勒油田油气成藏动力学特征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    天然气地球科学,2009, 20(3):309-315
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
沼泽沉积环境中植物和沉积单体正构烷烃氢同位素组成特征及其成因关系研究.
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国科学(D),2010,40(6):745-750
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
青海湖和周围地区生物中正构烷烃及其氢同位素组成特征.
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    地质学报, 2011(已录用)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

成煤母质形成的气候环境对热成因煤层气氢碳同位素的影响—不同气候环境的草本沼泽泥炭热模拟实验
  • DOI:
    10.3799/dqkx.2017.520
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    地球科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    段毅;段明辰;吴应忠;姚泾利;罗安湘;邓秀芹;齐亚林
  • 通讯作者:
    齐亚林
不同成煤母质热解烃类气体碳氢同位素组成特征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    天然气地球科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    段毅;吴应忠;赵 阳;曹喜喜
  • 通讯作者:
    曹喜喜
腐殖酸修饰凹凸棒对U(VI)的吸附性能及机理
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    环境工程学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    段毅
交联海藻酸钠固定化的腐殖酸多孔性薄膜对铀(Ⅵ)的吸附性能及机理
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    化工学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    段毅;刘迎九;王劲松;刘金香
  • 通讯作者:
    刘金香
多级安全中敏感标记的最优化挖掘
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    软件学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    杨智;金舒原;段毅;方滨兴
  • 通讯作者:
    方滨兴

其他文献

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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