芽孢杆菌细胞壁肽聚糖在纳米尺度的超微结构的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31570066
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    62.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0102.微生物生理与生化
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Peptidoglycan is the main component of bacterial cell wall. The structure of peptidoglyan is fundamental in microbiological research. However, the supramolecular architechture of peptidoglycan at nanoscale remains unclear. Atomic force microscopy has brought great breakthrough in researching the architechture of peptidoglycan. But the works in this area are quite limited, especially the detailed work on a certain type of bacteria is still lacking. Our project will focus on the typical Gram positive bacteria, Bacillus, and we will carry out detailed work about the architechture of peptidoglycan within this genus. Based on out previous work, we will select Bacillus strains from diverse environments such as land, sea, and polar area. These strains have different characteristics in there physiological properties. With these bacterial samples, we will carry out works about the diversity of the architechture of peptidoglycan within the genus of Bacillus. And we will work on the changes of architechture of peptidoglycan during growth. Moreover, we will work on the changes of architechture of peptidoglycan at different growth condition. This work will be meaningful in the research area of microbiology, and will help us to better understand the diversity of the architechture of bacterial peptidoglycan.
细菌细胞壁的主要骨架成分是肽聚糖,肽聚糖的结构是微生物学研究中一个非常基础的问题,然而其在纳米尺度上的空间结构形貌一直并不清晰。原子力显微镜技术的引入,在肽聚糖超分子空间结构形貌研究方面获得了巨大突破,然而该领域目前进展很少,仍存在大量的空白,迄今仍没有关于对某一类细菌肽聚糖空间结构形貌的深入研究。本文拟聚焦于典型的革兰氏阳性细菌——芽孢杆菌,在一个属的范围内对肽聚糖空间结构形貌开展进一步的深入研究。申请者将在已有的工作基础上,选择本实验室保存的来自陆地、海洋、极地等不同环境的、具有不同生理特性的芽孢杆菌菌株,对其细胞壁肽聚糖在纳米尺度上超微空间结构形貌的多样性,在生长过程中肽聚糖的空间形貌的变化,以及肽聚糖的空间形貌随生长条件的变化而如何改变等一系列问题。研究结果将有助于阐明细菌细胞壁肽聚糖超微结构在属的范围内多样性,对我们深入理解细菌细胞壁肽聚糖的超微结构,具有较为重要的意义。

结项摘要

细胞壁对于维持菌体形状、保护菌体不受损伤具有关键作用。细菌的生长、分裂等很多重要生命过程,也都涉及到细胞壁的结构变化。因此对于细菌细胞壁的结构研究,是具有重要意义的。细胞壁的化学结构已经得到了比较清楚的研究,然而,在细胞壁中,肽聚糖分子组织交联形成什么样的超分子结构,以及这种超微形貌结构的变化规律,并不清楚。本项目在前期研究的基础上,以典型革兰氏阳性细菌芽孢杆菌为研究对象,聚焦于这一属,选取多种芽孢杆菌属多个不同种的菌株,使用高分辨率的原子力显微镜,对其细胞壁肽聚糖超微形貌方面的工作进行深入研究。研究结果揭示了芽孢杆菌属内不同种之间细胞壁肽聚糖在超微形貌结构上的多样性,即使同一个属的芽孢杆菌,不同种之间的细胞壁肽聚糖在纳米尺度上的超微形貌结构也是具有较为明显的差异的。而且生长条件对于细胞壁肽聚糖的超微形貌结构具有较大的影响。多数芽孢杆菌在从对数生长期到稳定生长期之间,不同的生长阶段其细胞壁肽聚糖的超微形貌结构会发生显著改变。而且不同的培养温度也会影响到细胞壁肽聚糖的超微形貌结构。从而揭示了芽孢杆菌属细菌细胞壁肽聚糖在纳米尺度上的超微形貌结构的多样性及其变化规律。此外,通过对芽孢杆菌分裂版的超微形貌结构的研究,揭示了分裂版这一芽孢杆菌分裂过程中的重要细胞结构的生长形成过程及其超微形貌结构。并且进一步研究了细菌分裂完成之后,细胞壁半球形端部的形成机制,揭示了端部细胞壁具有一定的弹性性质,且菌体内压在芽孢杆菌细胞壁的端部的半球状形貌形成过程中具有重要作用。研究结果有助于阐明细菌细胞壁肽聚糖超微结构在属的范围内多样性,不同的生长条件对其超微结构的影响,以及生长分裂过程中细胞壁的结构变化,对我们深入理解细菌细胞壁肽聚糖的超微结构,具有较为重要的意义。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Atomic Force Microscopy of Side Wall and Septa Peptidoglycan From Bacillus subtilis Reveals an Architectural Remodeling During Growth.
枯草芽孢杆菌侧壁和隔膜肽聚糖的原子力显微镜揭示了生长过程中的结构重塑。
  • DOI:
    10.3389/fmicb.2018.00620
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Frontiers in microbiology
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Li K;Yuan XX;Sun HM;Zhao LS;Tang R;Chen ZH;Qin QL;Chen XL;Zhang YZ;Su HN
  • 通讯作者:
    Su HN
Parvularcula marina sp. nov., isolated from surface water of the South China Sea, and emended description of the genus Parvularcula
Parvularcula 码头 sp。
  • DOI:
    10.1099/ijsem.0.003543
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Lin-Lin Sun;Yan-Ru Dang;Yi Li;Qi-Long Qin;Hai-Nan Su;Ping-Yi Li;Xiu-Lan Chen;Yu-Zhong Zhang;Xi-Ying Zhang
  • 通讯作者:
    Xi-Ying Zhang
Nitrogen Starvation Impacts the Photosynthetic Performance of Porphyridium cruentum as Revealed by Chlorophyll a Fluorescence.
叶绿素 a 荧光揭示氮饥饿影响紫球藻的光合作用性能
  • DOI:
    10.1038/s41598-017-08428-6
  • 发表时间:
    2017-08-17
  • 期刊:
    Scientific reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Zhao LS;Li K;Wang QM;Song XY;Su HN;Xie BB;Zhang XY;Huang F;Chen XL;Zhou BC;Zhang YZ
  • 通讯作者:
    Zhang YZ
Capsular polysaccharide production from Zunongwangia profunda SM-A87 monitored at single cell level by atomic force microscopy
通过原子力显微镜在单细胞水平监测 Zunongwangia profunda SM-A87 荚膜多糖的产生
  • DOI:
    10.1016/j.dsr2.2017.08.009
  • 发表时间:
    2018-09-01
  • 期刊:
    DEEP-SEA RESEARCH PART II-TOPICAL STUDIES IN OCEANOGRAPHY
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Li, Kang;Zhao, Long-Sheng;Zhang, Yu-Zhong
  • 通讯作者:
    Zhang, Yu-Zhong

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

Algimonas arctica sp. nov., isolated from intertidal sand, and emended description of the genus Algimonas
北极藻单胞菌 sp.
  • DOI:
    10.1099/ijsem.0.000402
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    刘畅;张熙颖;宋晓妍;苏海楠;秦启龙;解彬彬;陈秀兰;张玉忠;石梅
  • 通讯作者:
    石梅
基于自动随机游走的涎腺肿瘤超声图像分割方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    数据采集与处理
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈后金;苏海楠;姚畅;李艳凤
  • 通讯作者:
    李艳凤

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

苏海楠的其他基金

大肠杆菌Lpp蛋白在细胞壁上的排布规律及机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    54 万元
  • 项目类别:
    面上项目
大肠杆菌Lpp蛋白在细胞壁上的排布规律及机制研究
  • 批准号:
    32270041
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    54.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
金黄色葡萄球菌分裂板结构的研究
  • 批准号:
    31900023
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    25.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
不同进化地位的红藻藻胆体的超分子形貌及其在类囊体膜上排布模式的研究
  • 批准号:
    41376153
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    75.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码