大脑中神经元网络结构与动力学的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11901388
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0604.生物与生命科学中的数学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

The neuronal networks in the brain are endowed with complex and delicate connectivity structure, which supports efficient information processing and rich emotional and cognitive functions. The direct measurement of the connectivity structure in the brain is experimentally challenging at the current stage, impeding the deep understanding of the brain structure. In contrast, with the fast development of calcium imaging and electrophysiological recording techniques, it is now feasible to simultaneously measure the firing activity of thousands of neurons in a network. Based on this, as a first step of this project, we aim to develop information-theoretic based statistical methods to recover the connectivity structure of a neuronal network using the time series data of neuronal dynamical activities. Importantly, our developed method will be validated via a close collaboration with experimental labs. Furthermore, by taking into account the fact that the function of the brain is in general encoded and represented by the dynamics of neuronal activities, by using math tools including PDE and asymptotic analysis, numerical computation, nonlinear network dynamics analysis, and non-equilibrium statistical physics, we next aim to develop the kinetic theory of neuronal network dynamics based on the heterogeneous features of real neuronal connectivity, describing analytically the general relation between network connectivity and the corresponding neuronal population dynamics. Our work will provide a potential mathematical framework to understand the relation between brain structure and its functions.
大脑中神经元网络的复杂结构赋予了我们高效的信息处理能力以及丰富的情感与认知功能。然而神经元网络的结构特点以及结构与功能之间的关系至今仍尚未完全明确。目前,在实验中对神经元之间物理连接的直接测量较为困难,阻碍了人们对大脑结构特性的深入认识。另一方面,我们可以相对容易地同时记录大量神经元群体的电活动信号。因此,在本项研究中,申请人首先计划发展基于信息论的统计推断方法,并同神经科学实验室紧密合作,尝试从神经元动力学时间序列数据中反向推断神经元网络的底层连接结构。进一步,考虑到大脑的功能通常由神经元网络动力学所编码和表征,申请人计划利用偏微分方程和渐近分析、数值计算、非线性网络动力学、以及非平衡态统计物理等工具,建立基于真实神经元网络各向异性连接结构的网络动理学理论,解析刻画网络结构与神经元群体动力学之间的定量关系,为理解大脑的结构与功能关系提供潜在的理论框架。

结项摘要

该项目致力于应用微分方程、渐近分析、数值计算和网络动力学分析等应用数学方法研究大脑结构特点及其与动力学之间的定量关系。在项目执行期间,取得了一系列重要的研究成果,主要包括(1)建立了分析单神经元结构与动力学关系的数学分析框架,并应用于分析神经元树突信号整合的动力学,提出了树突整合的定量法则与机制;(2)提出了刻画神经元网络异质性结构特点的最大熵原理,并通过分析多个物种的大脑网络结构数据,验证了最大熵原理的普适性;(3)发展了研究神经元网络结构与动力学关系的渐近分析方法,并揭示了网络动力学中时间尺度层级化现象背后的机制;(4)建立了格兰杰因果等常用的统计推断方法之间的渐近等价性,并通过数值计算模拟验证它们在重构神经元网络连接结构上的有效性。这些研究成果阐明了一些重要的大脑网络结构与动力学特点背后的机制,并可以为我们之后深入理解大脑的结构与动力学关系提供有效的理论分析框架和统计推断工具。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Hierarchical timescales in the neocortex: Mathematical mechanism and biological insights.
新皮质的层次时间尺度:数学机制和生物学见解
  • DOI:
    10.1073/pnas.2110274119
  • 发表时间:
    2022-02-08
  • 期刊:
    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
  • 影响因子:
    11.1
  • 作者:
    Li S;Wang XJ
  • 通讯作者:
    Wang XJ
Mathematical Modeling and Analysis of Spatial Neuron Dynamics: Dendritic Integration and Beyond
空间神经元动力学的数学建模和分析:树突整合及其他
  • DOI:
    10.1002/cpa.22020
  • 发表时间:
    2021-08-24
  • 期刊:
    COMMUNICATIONS ON PURE AND APPLIED MATHEMATICS
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Li,Songting;McLaughlin,David W.;Zhou,Douglas
  • 通讯作者:
    Zhou,Douglas
Emergence of spatially periodic diffusive waves in small-world neuronal networks
小世界神经元网络中空间周期性扩散波的出现
  • DOI:
    10.1103/physreve.100.042401
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Phys. Rev. E
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Gu Qinglong;Xiao Yanyang;Li Songting;Zhou Douglas
  • 通讯作者:
    Zhou Douglas
Fast algorithms for simulation of neuronal dynamics based on the bilinear dendritic integration rule
基于双线性树突积分规则的神经元动力学模拟快速算法
  • DOI:
    10.4310/cms.2019.v17.n5.a7
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Communications in Mathematical Sciences
  • 影响因子:
    1
  • 作者:
    Dai Wei P.;Li Songting;Zhou Douglas
  • 通讯作者:
    Zhou Douglas

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其他文献

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大脑复杂网络的结构推断与动力学分析
  • 批准号:
    12271361
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    46 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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