LXRS受体激动剂-脑甾醇和24S，25-环氧胆固醇的合成

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20072047
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    17.0万
  • 负责人：
    周维善
  • 依托单位：
    中国科学院上海有机化学研究所
  • 学科分类：
    B0106.不对称合成
  • 结题年份：
    2003
  • 批准年份：
    2000
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2001-01-01 至2003-12-31

项目摘要

孤儿受体LXRs在胆固醇体内平衡的调节过程中起着关键作用。新近发现脑甾醇和24S，25-环氧胆固醇是LXRs受体的激动剂，设计合成LXRs特异性配体成为人们研究的目标。我们拟以我国富有的甾体资源--猪去氧胆酸为原料，高立体选择性地构建脑甾醇的侧链，最终合成目标分子脑甾醇和环氧胆固醇类似物，对于治疗心脑血管疾病新药的开发具有重要意义。

结项摘要

项目成果

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其他文献

Asymmetric total synthesis of antitumor styryl lactones and related natural products
抗肿瘤苯乙烯内酯及相关天然产物的不对称全合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    1997
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨智才;周维善
  • 通讯作者：
    周维善
Asymmetric total syntheses of (+)-goniopypyrone and (+)-9- deoxygoniopypyrone
( )-吡咯酮和( )-9-脱氧吡咯酮的不对称全合成
  • DOI：
    10.1002/cjoc.19960140210
  • 发表时间：
    2010
  • 期刊：
    Chinese Journal of Chemistry
  • 影响因子：
    5.4
  • 作者：
    杨智才;周维善
  • 通讯作者：
    周维善
Asymmetric total synthesis of (+)-1-deoxy-6-epi-castanospermine
( )-1-脱氧-6-表栗精胺的不对称全合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2010
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐一鸣;周维善
  • 通讯作者：
    周维善

其他文献

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周维善的其他基金

海洋天然产物Peloruside A的全合成研究
  • 批准号：
    20472097
  • 批准年份：
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    面上项目
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  • 批准年份：
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    面上项目
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  • 批准年份：
    1991
  • 资助金额：
    19.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
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  • 批准号：
    29132030
  • 批准年份：
    1991
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
四环二萜对映贝壳松烯的半合成和全合成
  • 批准号：
    29070072
  • 批准年份：
    1990
  • 资助金额：
    5.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
    28870100
  • 批准年份：
    1988
  • 资助金额：
    4.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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