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基于液相色谱-质谱联用技术和气相色谱-质谱联用技术的不同表型哮喘患者的血清代谢组学研究

批准号:
81400017
项目类别:
青年科学基金项目
资助金额:
24.0 万元
负责人:
常春
依托单位:
学科分类:
支气管哮喘
结题年份:
2017
批准年份:
2014
项目状态:
已结题
项目参与者:
郭治国、孙丽娜、王娟

项目摘要

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项目成果

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中文摘要
代谢组学通过考察生物体系(细胞、组织或生物体)受刺激或扰动后(疾病或环境变化)其代谢产物的变化来研究生物体系,更能直接反映机体系统的生理和病理状态。哮喘发病机制复杂,涉及到多种不同的细胞类型和大量的通路,产生了多种的代谢产物。本课题组前期应用气相色谱-质谱联用的方法,比较了哮喘患者与健康对照者的血清代谢物谱的差异,结果发现2组血清小分子代谢物的种类和水平存在显著差异,与其他研究的结果一致。但哮喘组患者之间血清代谢谱的个体差异较大,我们推测可能与哮喘存在较多的表型有关。不同表型的病生理机制不同,可能导致不同表型哮喘患者的血清代谢谱存在差异。本研究将应用气相色谱-质谱联用方法、液相色谱-质谱联用方法,分析不同表型哮喘患者之间血清代谢谱的差异并筛选差异代谢物、寻找异常代谢环节。该项目的完成,将有助于从代谢角度探明各表型的发病机制、寻找各表型潜在的代谢标志物并发现各表型潜在的新的治疗靶点。
英文摘要
The aim of metabolomics is to study the biological system(including cells, tissue, or whole organisms) through analyzing the change of metabolites after the biological system has benn perturbed by environmental factors or disease processes. It can reflect the pathophysiologic state more directly. The pathogenesis of asthma is very complicated. Because the pathophysiology of asthma involves many different cell types and many pathways, many metabolites may be produced. In our former study, we have analyzed the serum levels of metabolites in both asthma patients and healthy control by gaschromatographic-mass spectrometry method. Consistant with other studies, we found that the metabolomic frofile of asthma patients was significantly different from healthy control. But the difference within the group is also large. The heterogeneity of asthma may explain the difference within the asthma group. The aim of this study is comparing the metabolomic profile between different phenotypes of asthma, screening for potential biomarkers of each pehnotype and finding abnormal metabolic pathway. This study will promote to clarify the pathophysiology of different phenotype and find new therapy target for each phenotype.
项目背景:代谢组学通过考察生物体系(细胞、组织或生物体)受刺激或扰动后(疾病或环境变化)其代谢产物的变化来研究生物体系,更能直接反映机体系统的生理和病理状态。哮喘发病机制复杂,涉及到多种不同的细胞类型和大量的通路,产生了多种的代谢产物。主要研究内容:本研究应用气相色谱-质谱的方法,比较了哮喘患者、健康对照者之间血清代谢谱的差异并筛选差异代谢物、寻找异常代谢环节;采用高效液相色谱-质谱联用技术,联合多元统计方法,对比不同亚组内磷脂、鞘脂水平的差异。重要结果:1,哮喘患者、健康对照者之间血清小分子代谢物的种类和水平存在显著差异,2,不同表型哮喘患者之间血清磷脂、鞘脂代谢物的种类和水平亦存在显著差异。关键数据:哮喘组与对照组磷脂、鞘脂代谢轮廓存在显著差异;亚组分析显示,男性与女性、气流受限与无气流受限、ACT分级为完全控制与未控制、吸烟与不吸烟、早发型哮喘与迟发型哮喘、BMI为肥胖与正常、血嗜酸性粒细胞百分比≥2%与血嗜酸性粒细胞百分比<2%的两组间比较,血清磷脂、鞘脂代谢轮廓均存在显著差异。科学意义:本项目的完成,对于从代谢角度探明哮喘各表型的发病机制、寻找各表型潜在的代谢标志物并发现各表型潜在的新的治疗靶点有重要意义。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
Metabolic alterations in the sera of Chinese patients with mild persistent asthma: a GC-MS-based metabolomics analysis
中国轻度持续性哮喘患者血清代谢变化:基于 GC-MS 的代谢组学分析
DOI: 10.1038/aps.2015.102
发表时间: 2015-11-01
期刊: ACTA PHARMACOLOGICA SINICA
影响因子: 8.2
作者: [Chang, Chun, Guo, Zhi-guo, Yao, Wan-zhen]
通讯作者: Yao, Wan-zhen
DOI: --
发表时间: 2016
期刊: 中华医学杂志
影响因子: --
作者: [梁瀛, 王娟, 常春, 阿曼妮萨·图尔荪托合, 孙永昌, 贺蓓, 姚婉贞]
通讯作者: 姚婉贞
LPGAT1介导的磷脂重塑影响Treg细胞分化及功能参与哮喘发病机制研究
  • 批准号:
    82370032
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    49万元
  • 批准年份:
    2023
  • 负责人:
    常春
  • 依托单位:
基于PMT-HAPA-TTM健康行为理论的个体化移动戒烟干预研究
  • 批准号:
    --
  • 项目类别:
    --
  • 资助金额:
    54万元
  • 批准年份:
    2021
  • 负责人:
    常春
  • 依托单位:
溶血磷脂酰甘油导致调节T细胞线粒体功能障碍参与哮喘炎症机制研究
  • 批准号:
    82173637
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    54万元
  • 批准年份:
    2021
  • 负责人:
    常春
  • 依托单位:
基于代谢组学筛选的溶血磷脂酰甘油通过影响调节性T细胞在哮喘嗜酸粒细胞炎症中的作用及机制研究
  • 批准号:
    81970028
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55.0万元
  • 批准年份:
    2019
  • 负责人:
    常春
  • 依托单位:
国内基金
海外基金