体节特异性表达基因terra的调控与功能研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    39970360
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    13.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0704.细胞命运及重编程
  • 结题年份:
    2002
  • 批准年份:
    1999
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2000-01-01 至2002-12-31

项目摘要

Zebrafish terra gene encodes a member of DM transcription factor family. Unlike other members of this family that are expressed in the gonads, terra is specifically expressed in the forming somites. This study cloned terra genomic gene of 3154 bp, which consists of 4 exons and 3 introns. Transfection of human cells with terra-GFP expressing constructs identified 74KGFKR78 of Terra as a nuclear localization signal, K77 and R78 of which are key residues for the signal. A 7.8 kb promoter sequence of terra is fused to GFP and injection of the resulted construct leaded to GFP expression only in a few somatic cells of the zebrafish embryos. This suggests that this sequence is insufficient for controlling correct spatiotemporal expression of terra, and that other important regulatory elements may exist in introns or regions outside the gene. In attempt to study function of terra using double-stranded RNA interfering approach, we unexpectedly found that double-stranded RNA can activate defense system in embryonic cells of zebrafish, which causes nonspecific degradation of endogenous mRNAs and eventually leads to abnormal development, even death of the embryos. A transgene construct consisting of a-actin promoter and full-length coding sequence of terra was injected into zebrafish embryos to generate transgenic fish. We identified 5 transgenic germlines out of 140 founder fish. Although the transgenic embryos expressed terra at a high level in the somites, the embryos showed no defects in somites or altered expression pattern of somite-specific markers such as myoD and snail. When the binding domain of Terra (BDT) was fused to GFP and the fusion gene (BDT-GFP) was placed under the control of a-actin promoter, the injected embryos showed GFP expression in the nuclei of somatic cells. However, we were unable to identify any transgenic fish after screen of more than 250 F0 fish. We speculate that there exist other members of DM transcription factor family in the genome of zebrafish that are involved in reproductivity, and overexpression of the BDT may competitively inhibit function of such members and thus result in failure of differentiation of BDT-expressing primordial germ cells. In order to study the potential function of Terra in somitogenesis, we have replaced a-actin promoter with a heat-inducible hsp70 promoter to control the expression of the BDT-GFP. The identification of the transgenic fish is underway.
通过突变和转基因技术,鉴定负责斑马鱼terra基因的体节特异性表达的调控元件;通过活逡煳槐泶锓ǎ治雠咛シ⒂讨衪erra基因和其它与体节形成和分化有关的基因之间相互作用关系;用显性干扰等位基因法,分析terra活性受抑制后胚胎的表型变化。这些研究对诓鱰erra在体节发生中的作用以及体节形成和分化的分子机制有重要的意义。.....................................

结项摘要

项目成果

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其他文献

Polycomb家族基因Nspc1在斑马鱼早期发育的表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国医学科学院学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    袁建刚;吴旭东;彭小忠;强伯勤;龚燕华;孟安明;张敏
  • 通讯作者:
    张敏

其他文献

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孟安明的其他基金

卵子发生和胚胎发育的调控
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    8000 万元
  • 项目类别:
    基础科学中心项目
调控合子DNA 甲基化及合子转录激活的母源因子的鉴定及其作用机理
  • 批准号:
    31330052
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    2013
  • 资助金额:
    299.0 万元
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专项基金项目
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    30949014
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  • 批准号:
    30830068
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  • 批准号:
    30570197
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    面上项目
Nodal受体胞内运输相关蛋白的鉴定及对中胚层诱导
  • 批准号:
    90208002
  • 批准年份:
    2002
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    重大研究计划
FGF信号在斑马鱼胚胎的早期神经诱导中的作用
  • 批准号:
    30270690
  • 批准年份:
    2002
  • 资助金额:
    21.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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