用分子印迹聚合物从细胞提取液中纯化微量天然蛋白质的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20674040
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    宓怀风
  • 依托单位：
    南开大学
  • 学科分类：
    B0504.高分子功能材料化学
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

以蛋白质为模板的分子印迹聚合物是当前分子印迹技术研究的热点。但由于印迹需要较大量的模板分子，因此国内外的研究工作几乎没有涉及细胞中微量蛋白质的分离纯化。本研究组在国家自然科学基金的资助下，首次进行了以在大肠杆菌中克隆的细胞中微含量蛋白质为模板，用含有羧基侧链的辅助识别高分子链，合成印迹聚合物，用于从细胞提取液中吸附该天然微量蛋白质的研究工作，并取得了一定成果。将细胞中含量仅占总蛋白质总量0.023% 的亲环素18经印迹聚合物吸附，在洗脱液中提高到7%，达到了300倍的富集效果。本研究工作将在原有基础上进一步发展，研制含有各种不同识别基团侧链的辅助识别高分子链，用以合成蛋白质印迹聚合物，并建立一个完全纯化微量蛋白质的体系。这个方法在国际上属于首创，将对高分子技术应用生命科学中天然微量蛋白质的分离提取具有可观的理论和应用意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
Preparation and characterization of ultra-low molecular weight poly(vinyl alcohol) graft copolymer
超低分子量聚乙烯醇接枝共聚物的制备及表征
  • DOI：
    10.1002/app.30453
  • 发表时间：
    2009-09
  • 期刊：
    Journal of Applied Polymer Science
  • 影响因子：
    3
  • 作者：
    Guo, Minjie;Fan, Zhi;Xia, Jianjun;Zhao, Zhuo;Mi, HuaiFeng
  • 通讯作者：
    Mi, HuaiFeng
猪亲环素18的基因克隆与融合蛋白的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    南开大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马慧;宓怀风;陈琛;王影
  • 通讯作者：
    王影
De-Novo Cloning of FKBP23 cDNA from Pig ER Using Nested PCR
使用巢式 PCR 从猪 ER 中从头克隆 FKBP23 cDNA
  • DOI：
    10.1515/znc-2009-3-423
  • 发表时间：
    2009-04
  • 期刊：
    Zeitschrift fur Naturforschung Section C-A Journal of Biosciences
  • 影响因子：
    2
  • 作者：
    Zhao, Zhuo;Wang, Ying;Han, Ruifang;Chen, Chen;Mi, Huaifeng
  • 通讯作者：
    Mi, Huaifeng
Molecular imprinted polymer with positively charged assistant recognition polymer chains for adsorption/enrichment of low content target protein
具有带正电辅助识别聚合物链的分子印迹聚合物，用于吸附/富集低含量目标蛋白
  • DOI：
    10.1007/s11434-008-0374-6
  • 发表时间：
    2008-08
  • 期刊：
    科学通报(英文版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhao Zhuo;Xing XiaoCui;Mi HuaiFeng;Wang Ying;Fan Yunge;Long Yi;Sun Yang;Wang ChunHong
  • 通讯作者：
    Wang ChunHong
Separation/enrichment of the low-content high molecular weight natural protein using protein-imprinted polymers with ARPCs
使用带有 ARPC 的蛋白质印迹聚合物分离/富集低含量高分子量天然蛋白质
  • DOI：
    10.1007/s11426-009-0201-1
  • 发表时间：
    2009-09
  • 期刊：
    Science in China Series B-Chemistry
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Guo MinJie;Mi HuaiFeng;Wang Ying;Long Yi;Xia JianJun
  • 通讯作者：
    Xia JianJun

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其他文献

分子信标用于不对称PCR检测乙型
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    分析测试学报，2005, 4(2), 7-10.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孔德明;蒋海燕;沈含熙;宓怀风
  • 通讯作者：
    宓怀风
双功能交联分子对生物大分子DNA磷酸骨架的修饰
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    离子交换与吸附
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马世奎;王莹;王影;宓怀风;MA Shikui WANG Ying WANG Ying MI Huaifeng Key Labo
  • 通讯作者：
    MA Shikui WANG Ying WANG Ying MI Huaifeng Key Labo
利用辅助识别聚合物链制备牛血清白蛋白分子印迹聚合物
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国科学:化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高婷;樊志;么敬霞;宓怀风;郭敏杰;夏建军
  • 通讯作者：
    夏建军

其他文献

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宓怀风的其他基金

用分子印迹聚合物保护官能团进行定向有机化学反应的研究
  • 批准号：
    21174069
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    62.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
识别肿瘤细胞表面特征蛋白质的分子印迹纳米微球的研制
  • 批准号：
    20974053
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    36.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
用克隆蛋白质作为模板用于吸附相应天然蛋白质的分子印迹聚合物的研究
  • 批准号：
    20374029
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    23.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
白介素4基因启动子中衰减子结合蛋白的研究
  • 批准号：
    30170870
  • 批准年份：
    2001
  • 资助金额：
    21.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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