结构-地基土非线性相互作用的混合动态子结构法研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51178308
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    62.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0807.岩土与基础工程
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

本项目主要是关于结构-地基土非线性相互作用动力分析中混合约束模态综合方法的研究。结构-地基土相互作用地震反应分析时并非体系中全部构件或地基土所有区域均进入弹塑性(非线性)状态这一特点,将目前仅适用于线性分析的动态子结构方法扩展到能解决局部非线性区域在内的动态子结构方法。以典型的结构-地基土相互作用为依托,在传统动态子结构方法的基础上,考虑体系的非线性因素,将体系的非线性区域与线性区域分别划分为子结构,仅对线性子结构实施缩减,形成考虑局部非线性因素在内的适合于结构-地基土非线性分析的混合约束模态方法,以扩展传统动态子结构的适用范围,为求解结构-地基土相互作用与大型复杂结构非线性动力问题开辟新的方法。进而将分枝模态法与混合约束模态法结合形成新的耦合方法,以便得到结构基础与地基土交界面上的耦合项,与外激地震波一起形成新的地震波,为工程实际方便求解结构-地基土相互作用体系提供技术支撑。

结项摘要

本项目主要是关于结构-地基土非线性相互作用动力分析中混合约束模态综合方法的研究。根据结构-地基土相互作用地震反应分析时,并非体系中全部构件或地基土所有区域均进入弹塑性(非线性)状态这一特点,将目前仅适用于线性分析的动态子结构方法扩展到能解决局部非线性区域在内的动态子结构方法。.以典型的结构-地基土相互作用为依托,在传统动态子结构方法的基础上,将体系中不易进入非线性阶段的部件划分为线性子结构,而将进入塑性变形阶段的局部部件独立划分为非线性子结构,通过坐标变换来缩减线性子结构的自由度,最终与物理坐标下的非线性子结构进行综合求解。在此基础上,对该方法的具体实施方面进行了研究,充分利用现有商业软件的优势,将该方法的实施与ANSYS软件相结合,对实施过程中诸如结构受力全过程中刚度矩阵的提取方法,弹塑性模型中等效弹性模量的计算,一致粘弹性边界问题以及非线性的接触问题等进行了深入的分析与研究,使其能解决大型复杂的结构-地基土相互作用地震反应分析问题。通过二维与三维问题的分析研究表明,线性-非线性混合约束模态综合法非常有效,并且计算结果具有较高的精度。.本项目扩展了传统动态子结构的适用范围,为求解结构-地基土相互作用与大型复杂结构非线性动力问题开辟了新的方法。

项目成果

期刊论文数量(17)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
考虑土-结构相互作用的上海中心大厦地震反应
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    震灾防御技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姜忻良;老浩寅;李博强
  • 通讯作者:
    李博强
动力时程分析中弹塑性刚度矩阵的提取方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    天津大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姜忻良;张海顺
  • 通讯作者:
    张海顺
上海中心大厦桩-土-结构Miranda模型的地震反应分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    工程抗震与加固改造
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姜忻良;李博强;老浩寅
  • 通讯作者:
    老浩寅
复杂结构-桩-土体系下的桩-土动力P-Y曲线
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    岩土工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姜忻良;吴薪柳
  • 通讯作者:
    吴薪柳
大比例缩尺模型振动台试验及有限元分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    天津大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姜忻良;邓振丹;韩阳;韩宁
  • 通讯作者:
    韩宁

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  • 通讯作者:
    姜忻良
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    李岳

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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