本研究按照标书的目标任务圆满完成。.结果发现：(1)首发精神分裂症患者在用药前就存在糖代谢相关因子IGF-1及结合蛋白IGFBP-3的异常，并存在高瘦素血症和胰岛素抵抗，而在单一奥氮平治疗的1周、4周、8周、12周，患者的PANSS量表评分明显减低，随着抗精神病药物应用血清瘦素的分泌下降，胰岛素抵抗更加明显；在OGTT的实验发现，糖耐量异常的发生率由用药前的16%增加到26%，诊断为糖尿病的患者有6%增加到12%，糖代谢曲线下面积（AUC）逐渐增多，相应的C肽分泌曲线下面积（AUC）逐渐增加，提示在12周的治疗周期胰岛功能未见明显受损，药物早期影响胰岛素的敏感性。(2)分裂症患者一级亲属的血清IGF-1水平明显低于正常，存在胰岛素抵抗。(3)正常SD大鼠给予8周的奥氮平，大鼠血清的IGF-1水平逐渐升高，差异有显著性；而IGFBP-1,IGFBP-3都无明显的差异，提示抗精神病药物对正常人群糖代谢相关因子的影响较小 。结果提示IGF-1及结合蛋白IGFBP-3异常可能是精神分裂症和糖代谢异常共同的素质因素，抗精神病药物只是诱发并加重了这种素质因素的发生。