具核梭杆菌通过抑制Synbindin促进肠免疫原DC/Th17分化在克罗恩病发病中的机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82370535
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    49万
  • 负责人：
    张红杰
  • 依托单位：
    南京医科大学
  • 学科分类：
    H.医学科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

芳香烃受体缺失对实验性结肠炎的影响及其机制
  • DOI：
    10.7655/nydxbns20200705
  • 发表时间：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
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焦炉作业工人外周血淋巴细胞周期分布与尿中多环芳烃代谢物的关系
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张慧涛;张红杰;陈文涛;杨瑾
  • 通讯作者：
    杨瑾
纸浆纤维表面性能及其分析方法研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中国造纸
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谢晶磊;张红杰;李志强;李海龙
  • 通讯作者：
    李海龙
尼罗罗非鱼肌肉蛋白质双向电泳体系的建立
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    水产学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郝淑贤;魏涯;岑剑伟;张红杰
  • 通讯作者：
    张红杰
RNA干扰HIF-1对血管生成拟态相关基因表达的影响
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    世界华人消化杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    施瑞华;华杰;朱宏;郝波;张红杰;张国新;肖斌;于莲珍
  • 通讯作者：
    于莲珍

其他文献

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张红杰的其他基金

芳香烃受体通过调控免疫耐受树突状细胞诱导Treg细胞分化异常介导克罗恩病形成机制研究
  • 批准号：
    82070568
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 批准号：
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    面上项目
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  • 批准号：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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