干扰素β-1a不仅能抗丙型肝炎病毒，还能直接抑制肝纤维化的进展。干扰素β-1a处理后的肝星状细胞，神经胶质成熟因子-β含量明显增加。神经胶质成熟因子-β最早在脑组织神经胶质细胞中分离到，介导神经元和神经胶质的生长和成熟，但是，神经胶质成熟因子-β在肝组织中的表达情况以及对肝纤维化和肝脏的其他功能影响的相关研究目前未见文献报道。本课题研究内容主要包括：神经胶质成熟因子-β在肝组织中的定位，体外分离培养的人和大鼠肝细胞中神经胶质成熟因子-β的表达，肝星状细胞活化过程中神经胶质成熟因子-β的动态变化，神经胶质成熟因子-β对肝星状细胞活化功能和信号转导通路的影响，和神经胶质成熟因子-β对小鼠肝纤维化的影响。通过以上研究，明确神经胶质成熟因子-β在肝组织中的表达情况和具体细胞定位，明确神经胶质成熟因子-β对肝星状细胞活化信号通路的调控和肝纤维化形成的影响，为进一步寻找抗肝纤维化治疗的新靶标奠定基础。