二氢嘧啶脱氢酶靶向基因抑制协同5-氟尿嘧啶在膀胱癌个体化治疗中的实验研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81072094
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    10.0万
  • 负责人：
    李永男
  • 依托单位：
    牡丹江医学院
  • 学科分类：
    H1813.肿瘤诊断
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2011-12-31

项目摘要

膀胱癌是泌尿生殖系统中最常见的肿瘤，化疗是重要的辅助治疗方法之一。提高化疗药物的敏感性和制定个体化治疗方案是改善疗效的重要途径。5-氟尿嘧啶（5-FU）是最常用的化疗药物之一，而胸苷酸合成酶（TS）和二氢嘧啶脱氢酶（DPD）分别为它的靶酶和分解代谢酶, 是影响5-FU疗效和毒性的关键酶。我们的前期研究发现膀胱癌组织中TS表达水平与5-FU化疗敏感性有关，并且TS高表达的患者接受化疗后预后良好等重要指标。本课题拟通过检测膀胱癌中TS和DPD的mRNA及蛋白的表达水平，阐明其与临床病理因素关系的基础上，研究DPD抑制剂CDHP增强5-FU的抗癌效果,发现其药物作用靶点，阐明DPD抑制剂增强膀胱癌细胞对5-FU敏感性的作用机制，为膀胱癌的个体化治疗和预后判断提供科学的基础理论与实验依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
    2014-01
  • 期刊：
    Epilepsy Research
  • 影响因子：
    2.2
  • 作者：
    李永男;谭百宏;刘群;李艳超
  • 通讯作者：
    李艳超
PTZ点燃C57BL/6小鼠苔藓纤维突触中F-actin的重构
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Epilepsy Research
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  • 作者：
    李永男;谭百宏;刘群;李艳超
  • 通讯作者：
    李艳超

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  • 项目类别：
    面上项目

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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