细胞治疗作为缺血性脑卒中的新的治疗模式正受到越来越多的关注。使用骨髓间充质干细胞及其它类型干细胞治疗缺血性脑卒中安全性和有效性在临床前期及临床研究中已经取得了较多证据。.原代分离培养大鼠BMSCs，流式细胞法检测表面标志物CD105, CD73, CD34, 和 CD45以确定所得细胞的属性。经鼻递送前，细胞使用Hoechst 33342（蓝色）标记以示踪其在脑内的分布及迁移。经鼻递送后1.5小时，将脑组织行20μm连续冰冻切片，并用碘化丙啶复染脑片，以显示脑组织的细胞核。为检测经鼻递送的BMSCs对缺血脑区域靶向性，对迁移至前囟1.10 到前囟 -2.10 mm区域内脑组织各区域的PI和Hoechst双标记细胞进行计数。免疫荧光染色CollagenIV标记脑组织血管结构，用以观察经鼻递送的细胞与脑血管的位置关系。脑缺血后4天用TTC染色评估梗塞体积，TUNEL染色检测缺血半暗带区域脑细胞DNA损伤及死亡情况。贴纸去除（Adhesive-removal） 试验用于检测脑缺血后的小鼠的感觉运动神经功能缺损及经鼻递送BMSCs的神经功能保护作用。.脑缺血损伤后24小时经鼻给予BMSCs， 1.5小时后便可在嗅球，前脑皮层，脑梗塞及其周围区域，梗塞对侧皮层等各脑区观察到Hoechst 33342预标记的蓝色细胞。经鼻给予BMSCs后1.5小时便发现细胞直接位于脑血管结构外，这不同于经静脉或动脉递送后有很多细胞会被卡在血管腔内，需要24小时甚至10天的时间越过血管内皮进入脑实质内。与正常氧浓度培养的BMSCs相比，缺氧预处理BMSCs的CXCR4，MMP2，MMP9表达水平有显著上调。HP-BMSCs向损伤信号或化学趋化因子定向迁移能力较之N-BMSCs有明显增强。HP-BMSCs经鼻给予后向脑缺血区域迁移有显著的靶向性。脑缺血24小时后，经鼻递送N-BMSCs，HP-BMSCs均可显著降低脑梗塞体积，降低脑梗塞周边区域TUNEL细胞的阳性比例。在贴纸去除试验中，经鼻给予HP-BMSCs的脑缺血小鼠的感觉运动神经功能评估显著好于经鼻给予媒介液的脑缺血损伤小鼠。本研究结果表明，经鼻递送BMSCs可以进入脑组织缺血损伤区。缺氧预处理可显著提高BMSCs体外向损伤信号或化学趋化因子定向迁移能力及其经鼻后向脑缺血区域迁移的靶向性。经鼻给予BMSCs对缺血脑组织有神经保护作用。