AtMMS21互作蛋白鉴定及其调控拟南芥根发育的分子机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31170269
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0207.植物生殖与发育
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

根是植物重要的营养器官,具有吸收、固着、合成、疏导、贮藏和繁殖等功能,因而研究根的发育具有重要理论和生产应用价值。SUMO化修饰是细胞内蛋白质功能调节的重要方式之一。本研究组在先前的研究中发现AtMMS21蛋白具有SUMO E3连接酶活性,通过对其生理功能的分析发现AtMMS21是一个调控根发育的重要调节因子,其作用机制可能是通过依赖于其SUMO化靶蛋白从而介导根发育调节。我们最近的实验结果表明AtMMS21影响根尖干细胞活性且与MGP蛋白相互作用。本项目拟在此基础上利用酵母双杂交、亲和纯化与质谱分析、BiFC等方法筛选和鉴定与AtMMS21相互作用的蛋白,并综合运用遗传学、生物化学、细胞生物学和植物生理学等技术分析鉴定其相互蛋白的功能及其在调控根发育中作用,以期深入理解AtMMS21介导的SUMO化修饰调控根发育的分子调控网络。

结项摘要

植物在整个生命周期里,干细胞持续地产生各种子代细胞以维持组织的生长、更新与修复。干细胞必须具有高效的DNA损伤反应,但至今,对于基因组稳定性与干细胞微环境维持之间的分子联系仍知之甚少。本项目以拟南芥根尖为模式结构,发现SUMO E3连接酶AtMMS21调控根尖干细胞微环境的维持,而且这个过程与DNA损伤反应有关。. 突变AtMMS21导致根尖分生组织的细胞分裂和细胞分化模式发生改变,表明AtMMS21是根尖分生组织的结构与功能维持正常所必需的。通过检测QC特异性marker的表达和根尖干细胞的命运,发现MMS21功能缺失引起了缺陷的QC特化以及失常的干细胞。mms21-1突变体显示出结构混乱的根尖干细胞微环境; 其胚胎中胚根原的后代细胞出现异常分裂,导致根尖干细胞微环境起始的位置——胚胎基极,发生结构错乱。因此,无论是胚胎发育时期还是胚后生长时期,AtMMS21在干细胞微环境的维持中都起到着关键的作用。. 根尖干细胞微环境由多能转录因子所调控,发现在mms21-1根尖SHR和SCR的正常空间表达模式出现部分缺失进而呈现不连续的表达模式;WOX5和SCR发生异位表达从而呈现相邻细胞也表达GFP的模式;PLT1和PLT2在蛋白水平发生严重下调进而呈现表达/积累减少的模式。. 此外,mms21-1根的生长对DNA损伤剂超敏感,而且突变体根尖展示持续激活的DNA损伤反应。相应地,mms21-1根尖干细胞微环境出现自发的细胞死亡,进而导致干细胞微环境的结构紊乱。蛋白互作分析显示,AtMMS21与AtSMC5在酵母和植物体内都相互作用,表明AtMMS21是SMC5/6复合体的一个亚基。而该复合体是高度进化保守的染色体ATP酶,在细胞生长和DNA修复中具有重要的作用。而且,mms21-1和smc5-2突变体在胚胎发育以及DNA修复方面存在表型重叠,说明AtMMS21与AtSMC5存在功能重叠,它们可能相互作用共同维持基因组的稳定性以及干细胞微环境的特化。. 总之,本研究发现AtMMS21是SMC5/6复合体的一个亚基,并通过抑制DNA损伤诱导的根尖干细胞死亡,从而维持根尖干细胞微环境的正常结构与功能,揭示了AtMMS21介导的SUMO化修饰在根尖干细胞微环境和植物基因组稳定性的维持中起到关键的作用。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Emerging role of SUMOylation in plant development
SUMO化在植物发育中的新作用
  • DOI:
    10.4161/psb.24727
  • 发表时间:
    2013-05
  • 期刊:
    Plant Signaling and Behavior
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Panglian Xu;Chengwei Yang
  • 通讯作者:
    Chengwei Yang
SUMO E3 Ligase AtMMS21 regulates drought tolerance in Arabidopsis thaliana
SUMO E3 连接酶 AtMMS21 调节拟南芥的耐旱性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Integrative Plant Biology
  • 影响因子:
    11.4
  • 作者:
    Shengchun Zhang;Yanli Qi;Ming Liu;Chengwei Yang
  • 通讯作者:
    Chengwei Yang
SUMO E3 ligase AtMMS21 is required for normal meiosis and gametophyte development in Arabidopsis.
SUMO E3 连接酶 AtMMS21 是拟南芥正常减数分裂和配子体发育所必需的
  • DOI:
    10.1186/1471-2229-14-153
  • 发表时间:
    2014-06-03
  • 期刊:
    BMC plant biology
  • 影响因子:
    5.3
  • 作者:
    Liu M;Shi S;Zhang S;Xu P;Lai J;Liu Y;Yuan D;Wang Y;Du J;Yang C
  • 通讯作者:
    Yang C
AtMMS21 regulates DNA damage response and homologous recombination repair in Arabidopsis.
AtMMS21 调节拟南芥中的 DNA 损伤反应和同源重组修复。
  • DOI:
    10.1016/j.dnarep.2014.04.006
  • 发表时间:
    2014-09
  • 期刊:
    DNA Repair (Amst)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wang, Yaqin;Du, Jinju;Liu, Yiyang;Yang, Chengwei
  • 通讯作者:
    Yang, Chengwei
AtMMS21, an SMC5/6 Complex Subunit, Is Involved in Stem Cell Niche Maintenance and DNA Damage Responses in Arabidopsis Roots
AtMMS21 是一种 SMC5/6 复合亚基,参与拟南芥根部的干细胞生态位维持和 DNA 损伤反应
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Plant Physiology
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Liu Yiyang;zhang, Shengchun;Yao, Nan;Yang, Chengwei
  • 通讯作者:
    Yang, Chengwei

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其他文献

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  • 作者:
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    阳成伟
  • 通讯作者:
    阳成伟
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    --
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  • 通讯作者:
    阳成伟

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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