青海地区藏族人群HBV易感性基因多态性的筛选

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81060133
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    任利
  • 依托单位：
    青海大学附属医院
  • 学科分类：
    H2103.肝炎病毒与感染
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

乙肝病毒（HBV）感染至今尚无特效抗病毒药物，早期诊断是抑制其发展的关键。机体免疫功能是决定个体是否容易感染HBV的最重要因素。研究证实HBV感染具有种族聚集和家族聚集现象，是由众多调控免疫应答的基因多态性在人群中的不同分布造成的。研究发现藏族人群比同地区的汉族具有更高的HBV感染率。故我们结合青藏高原地域特色以及前期研究，选择TNF-α、IL-10、IL-18、IFNAR1、γ-干扰素等免疫相关因子，针对它们的已知多态性位点，应用PCR-SSCP方法筛选其在青海地区藏族人群中的分布频率，同时分析HBV感染者和正常组的相关基因基因型及等位基因频率的比较、相对危险度估算、Hardy-Weinberg平衡检验、单倍型频率计算和连锁不平衡分析。以寻找本地区藏族人群高HBV感染的相关SNP位点，缩小高危人群范围，丰富隔离民族群体免疫遗传学资料，为早期诊断、接种疫苗和进一步的基因治疗提供依据。

结项摘要

背景：研究显示青海地区藏族人群HBV感染率明显高于汉族，提示遗传因素可能通过影响与HBV感染相关的免疫应答而导致高感染率。方向：筛选藏族人群中HBV易感性基因多态性位点，研究相关基因多态性和HBV感染和进程的相关关系。主要内容：采集青海地区藏族人群HBV感染者血样，病例组250例，健康者对照组134例。选择TNF-α、IL-10、IL-18基因，针对其已知多态性位点，应用PCR-SSCP方法筛选其在藏族人群中的分布频率。重要结果： (1)TNF-α-238A/G在病例组和对照组分布频率分别为8.4%和8.2%，-238A/A组为0.4%和0.0%，-238G/G组分别为91.2%和91.8%，TNF-α-308G/A在各组分别为7.6%和7.5%；-308G/G为92.4%和92.5%,各组间的分布频率比较无显著性差异；logistic多元回归分析提示TNF-α-238、α-308基因位点多态性与青海地区藏族人群HBV易感性可能无关；(2)IL-10-592 C/C、C/A、A/A位点在病例组中频率为24.0%、52.0%、24.0%，对照组为23.9%、46.33%、29.9%，在病例组中IL-10-1082 G/G、G/A、A/A频率分别为1.2%、23.2%、75.6%，对照组频率为4.5%、19.4%、76.1%，无显著差异。logistic多元回归分析，与 A/A基因型比较，C/A、C/C OR=1.398/OR=1.250,均无统计学意义。与IL-10-1082 A/A比较，G/A、G/GOR=1.204/OR=0.270,提示IL-10-592、1082基因位点多态性与青海地区藏族人群HBV易感性可能无关；(3)IL-18-137G/G、C/G、C/C频率为86.0%，13.2%， 0.8%；等位基因G频率92.6%，等位基因C频率7.4%，OR值1.110。IL-18-607C/C、C/A、A/A频率34.8%，44.4%，20.8%；等位基因C频率57.0%，等位基因A频率43.0%，OR值1.176。IL-18-105A/A、A/C、C/C频率为84.7%，14.1%，1.2%；等位基因A、C频率为91.8%，8.2%，OR值1.166，亦无统计学意义，提示IL-10已知三个位点多态性与乙肝病毒易感性无明显相关性。

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
青海藏族人群HLA-DRB1基因与乙型肝炎预后的相关性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    世界华人消化杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    任利;邓勇;王海久;任宾;牛晓尧;樊海宁;Li Ren,Yong Deng,Hai-Jiu Wang,Bin Ren,Xiao-Yao Niu
  • 通讯作者：
    Li Ren,Yong Deng,Hai-Jiu Wang,Bin Ren,Xiao-Yao Niu
HBV转染及缺氧应激对HepG2细胞VEGF表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    青海医学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    晋国权;邓勇;樊海宁;王海久;牛晓尧;任利;Jin Guoquan1,Deng Yong2,Fan Haining2,Wang Haijiu2,;2.Department of Hepatobiliary Surgery,Qinghai Univ
  • 通讯作者：
    2.Department of Hepatobiliary Surgery,Qinghai Univ
乙肝病毒X蛋白通过激活NF-κB信号通路上调ABCG2的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    现代生物医学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    任利;樊海宁;邓勇;王海久;阳丹才让;张鹏;王展;REN Li,FAN Hai-ning,DENG Yong,WANG Hai-jiu,YANGDAN
  • 通讯作者：
    REN Li,FAN Hai-ning,DENG Yong,WANG Hai-jiu,YANGDAN
青海藏族HLA-DRB1基因与乙肝后肝硬化易感性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    青海医学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    牛晓尧;邓勇;樊海宁;王海久;任利;晋国权;Niu Xiaoyao1,Deng Yong2,Fan Haining2,Wang Haijiu2,;2.Qinghai University Affiliated Hospital)
  • 通讯作者：
    2.Qinghai University Affiliated Hospital)

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  • 通讯作者：
    樊海宁
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    金子育世
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  • 发表时间：
    2016
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  • 作者：
    贾连光;任利;张雨
  • 通讯作者：
    张雨
人称代詞的缺漏-日本人漢語学習中的誤用分析
人称代词遗漏——日语学习汉语误用分析
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  • 发表时间：
    2012
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  • 作者：
    金子育世;須藤路子;金子育世;任利;任利;任利;任利;後藤一章;任利;後藤一章;後藤一章;任利;後藤一章;任利
  • 通讯作者：
    任利

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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