基于分布式集成学习方法的雷达辐射源分布式识别模型研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61070143
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    32.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0605.模式识别与数据挖掘
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

本项目以多结点雷达辐射源分类识别应用为背景,以多分类器分布式集成学习及基于多吸引子细胞自动机分类方法研究为切入点,探索分布式多分类器集成学习基本理论和新方法。重点围绕多结点样本采样、多吸引子细胞分类器的学习和过拟合分析等几个关键问题展开研究。探索扩展细胞自动机模型、样本细胞及邻域模型,提出样本细胞邻域采样频度描述方法。基于邻域内样本采样频度的约束,获取样本细胞转换规则,将细胞自动机动力学规则与多结点样本采样方法相结合建立多结点样本协同采样新模型,以满足多观测站雷达辐射源多分类器集成学习样本重采样的理论需求。基于初等因子组优化提出多分类多吸引子细胞自动机特征矩阵计算方法,并结合分类回归树算法提出树型多吸引子细胞自动机基分类器构造方法,以提高复杂体制的辐射源分类性能,改善其过拟合问题。设计一种适用于多结点雷达辐射源分类的多吸引子细胞自动机分类器集成学习方法,并对关键问题展开研究。

结项摘要

以多结点雷达辐射源分类识别应用为背景,研究多分类器分布式集成学习及基于多吸引子细胞自动机分类器。提出了分布式多分类器集成学习基本理论和新方法。主要解决了多结点样本采样、树形多吸引子细胞分类器的学习和过拟合分析等几个关键问题。提出了扩展细胞自动机模型、样本细胞及邻域模型,提出样本细胞邻域采样频度描述方法。满足了多观测站雷达辐射源多分类器集成学习样本重采样的理论需求。基于初等因子组优化提出多分类多吸引子细胞自动机特征矩阵计算方法,并结合分类回归树算法提出树型多吸引子细胞自动机基分类器构造方法,以提高复杂体制的辐射源分类性能,改善其过拟合问题。研究成果为:.首先,对于集成分类学习算法中重采样技术过于关注难于分类样本造成性能易受噪声的问题,提出一种基于细胞自动机引导的重采样技术。研究样本细胞的描述及样本邻域细胞的定义规则,在细胞结构及动力学规则中引入样本细胞核的概念。将细胞自动机动力学规则与样本分布权重变化相结合,提出适用于样本重采样的动力学规则,利用细胞自动机自身的演化修正集成学习过程中的样本分布。基于细胞自动机重采样技术研究了一种改进的集成学习算法。基于细胞自动机的局部分类不一致性检测方法,能够抑制集成学习算法对噪声敏感的缺陷。.第二,基于多吸引子细胞自动机的分类方法多是二分类算法,我们基于粒子群优化方法提出最优多吸引子细胞自动机特征矩阵的构造方法,并基于此提出多吸引子细胞自动机的多类别分类器。.第三,基于多吸引子细胞自动机的分类方法难以克服过度拟合问题,在生成多吸引子细胞自动机时如何有效地处理多分类及过度拟合问题还缺乏可行的方法。从细胞空间角度对模式空间进行分割是一种均匀分割,难以适应空间非均匀分割的需要。将CART算法同多吸引子细胞自动机相结合构造树型结构的分类器,以解决空间的非均匀分割及过度拟合问题,并基于粒子群优化方法提出树节点的最优多吸引子细胞自动机特征矩阵的构造方法。基于该方法构造的多吸引子细胞自动机分类器能够以较少的伪穷举域比特数获得好的分类性能,减少了分类器中的空盆数量,在保证分类正确率的同时改善了过拟合问题,缩短了分类时间。.第四,基于细胞自动机引导的重采样技术,利用细胞状态演化规则进行多观测站样本采样,每个源采用基于树型MACA为基分类器模型训练预测器,基于多源MACA 分类器的集成测试。实验分析证明了所提出方法的可行性和有效性。

项目成果

期刊论文数量(13)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(7)
专利数量(0)
基于状态回溯代价分析的启发式强化学习
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    模式识别与人工智能
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    方敏;李浩
  • 通讯作者:
    李浩
分类回归树多吸引子细胞自动机分类方法及过拟合研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    计算机研究与发展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    方敏;牛文科;张晓松
  • 通讯作者:
    张晓松
COE based on redundancy material defect
基于冗余材料缺陷的COE
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Advanced Materials Research
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wang, Junping;etal
  • 通讯作者:
    etal
Open critical area model and extraction algorithm based on the net flow-axis
基于网络流轴的开放临界区域模型及提取算法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Chin. Phys. B
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wang Le;Wang Jun-Ping;Gao Yan-Hong;Xu Dan;Li Bo-Bo;Liu Shi-Gang
  • 通讯作者:
    Liu Shi-Gang
一种剪切波域的稀疏分量分析方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    西安电子科技大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    纪建;李晓
  • 通讯作者:
    李晓

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其他文献

一种新的多标记特征提取方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    西安电子科技大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张居杰;方敏;郭锦
  • 通讯作者:
    郭锦
癸酸-十六醇作为相变储能材料的相变特性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    化工进展, 38(11):5033-5039
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    顾庆军;费华;王林雅;方敏;蒋达华;赵运超
  • 通讯作者:
    赵运超
多巴胺受体在乳腺癌中的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华乳腺病
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    林健;方敏;吴雅妮;刘超乾;苏东玮;于跃;李恒宇;盛湲
  • 通讯作者:
    盛湲
依泽替米贝通过上调甾醇调控元件结合蛋白2、低密度脂蛋白受体促进肝细胞摄取低密度脂蛋白胆固醇
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国动脉硬化杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    方敏;李亚梅;向德标;龚勇珍;廖端芳;张彩平;郑熙隆
  • 通讯作者:
    郑熙隆
局限期SCLC超分割或大分割放疗同步 化疗预后比较
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中华放射肿瘤学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡晓;夏冰;包勇;徐裕金;王谨;马红莲;金莹;方敏;唐华容;陈梦圆;董百强;傅小龙;陈明
  • 通讯作者:
    陈明

其他文献

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方敏的其他基金

基于生成对抗网络广义零样本分类的新型雷达辐射源识别
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    57 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于生成对抗网络广义零样本分类的新型雷达辐射源识别
  • 批准号:
    62176197
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    57.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
标签共享子空间多源迁移学习方法及在雷达辐射源识别中的研究
  • 批准号:
    61472305
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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