诱导性Ihh基因敲除对软骨退变治疗作用的研究

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基本信息

  • 批准号:
    81071495
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    35.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0608.骨、关节、软组织退行性病变
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

随着社会的老龄化,骨关节炎(OA)的发病率逐渐增加,但其机制不明。有研究证明随OA病情进展,软骨细胞出现的病理变化与生长板软骨细胞分化过程类似。大量研究表明,Indian hedgehog (Ihh)可调节胚胎和出生后生长板软骨细胞的分化,由此Ihh在OA中的作用受到重视。我们前期研究表明Ihh在OA发病过程中可能起重要推动作用,但是由于Ihh敲除小鼠出生很快死亡,无法观察Ihh基因敲除对动物OA模型的影响。本课题将进一步采用条件性基因敲除这一新技术,在小鼠成年后注射药物,诱导重组酶表达,敲除Ihh基因,结合前交叉韧带切断OA模型,观察Ihh基因敲除对成年小鼠OA病情进展是否有抑制作用,明确Ihh基因敲除对OA发病过程中的重要蛋白的影响和Ihh下游信号途径变化特点,探索Ihh作为OA临床治疗靶点的可能性。

结项摘要

骨关节炎(Osteoarthritis , OA)是一种中老年人常见病,其病理改变主要表现为关节软骨进行性、退行性改变,之后逐渐发展为关节软骨破坏,关节边缘和软骨下骨质发生钙化,骨赘形成,最终导致关节疼痛和功能丧失。. Indian hedgehog(Ihh)是近年发现的一种分泌蛋白,研究表明其可调节胚胎和出生后生长板软骨细胞分化,在骨关节系统发育中起到关键作用。出生后软骨细胞产生的Ihh为维持生长板和松质骨正常结构所必须。近年发现随OA病情进展,OA软骨细胞出现的病理变化与生长板软骨细胞分化过程类似。如软骨细胞肥大,X型胶原和MMP-13的表达等生长板软骨细胞的生理特征,据此推测Ihh可能在OA发病中起到重要作用。我们前期研究表明Ihh在OA发病过程中可能起重要推动作用,但由于Ihh敲除小鼠出生很快死亡,无法观察Ihh基因敲除对动物OA模型的影响。. 本课题将采用条件性基因敲除技术,在小鼠成年后注射药物,诱导重组酶表达,敲除Ihh基因,观察Ihh基因敲除对成年小鼠OA病情进展是否有抑制作用,明确Ihh基因敲除对OA发病过程中的重要蛋白的影响和Ihh下游信号途径变化特点,结合人膝关节滑液中Ihh作为早期软骨损伤标志物的研究,探索Ihh作为OA临床治疗靶点的可能性。.1. 为验证人膝关节滑液中Ihh浓度与软骨损伤程度的关系,收集OA关节置换术患者关节软骨组织,分析软骨和滑液样本中Ihh的表达情况。此外,使用IHC和体内荧光分子断层成像技术(FMT)比较正常对照组和手术诱导OA组小鼠软骨中Ihh蛋白的表达水平。结果显示,与正常组相比,软骨和滑液样本中的Ihh浓度在早期OA时显著增加,在晚期OA中无明显差异。且Ihh的增加与OA软骨损伤严重程度有关。表明人膝关节滑液中Ihh含量的上调与早期软骨病变相关。.2. 小鼠敲除Ihh并手术诱导OA发生后,对软骨降解程度和OA的发展进行评价,比较对照组和Ihh敲除组小鼠软骨中Ihh的作用及影响。结果显示,Ihh敲除鼠中只有轻微的OA变化,而对照组小鼠表现出显著的软骨损伤。组织蛋白酶类和基质金属蛋白酶类在敲除Ihh的小鼠膝关节中表达减少、活性下降。表明,在手术诱导的OA中,敲除Ihh起到保护作用,这使得一种新的潜在的治疗方法成为可能,即在软骨细胞中通过抑制Ihh信号来预防和治疗OA。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
Indian hedgehog在软骨内成骨和骨关节炎中作用的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Orthopedic Journal of China
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    高耀祖;魏垒;李鹏翠;卫小春
  • 通讯作者:
    卫小春
初次全膝关节置换术后膝前痛预防的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国骨伤
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    高耀祖, 陈崇伟, 卫小春.
  • 通讯作者:
    高耀祖, 陈崇伟, 卫小春.
Activation of Indian hedgehog promotes chondrocyte hypertrophy and upregulation of MMP-13 in human osteoarthritic cartilage
印度刺猬的激活促进人骨关节炎软骨中软骨细胞肥大和 MMP-13 上调
  • DOI:
    10.1016/j.bone.2010.09.091
  • 发表时间:
    2010-10
  • 期刊:
    Osteoarthritis and Cartilage
  • 影响因子:
    7
  • 作者:
    Pei, M.;Chen, Q.;Liu, T.;Wei, L.
  • 通讯作者:
    Wei, L.
Disrupting the Indian hedgehog signaling pathway in vivo attenuates surgically induced osteoarthritis progression in Col2a1-CreERT2; Ihhfl/fl mice.
Col2a1-CreERT2 体内破坏 Indian Hedgehog 信号通路可减弱手术诱导的骨关节炎进展;
  • DOI:
    10.1186/ar4437
  • 发表时间:
    2014-01-15
  • 期刊:
    Arthritis research & therapy
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Zhou J;Chen Q;Lanske B;Fleming BC;Terek R;Wei X;Zhang G;Wang S;Li K;Wei L
  • 通讯作者:
    Wei L
髌骨周围电灼去神经化对保留髌骨的全膝关节置换术膝前痛的Meta分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中华关节外科杂志(电子版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    高耀祖, 段王平, 史光华, 李鹏翠, 卫小春
  • 通讯作者:
    高耀祖, 段王平, 史光华, 李鹏翠, 卫小春

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其他文献

长距离跑步大鼠膝关节滑膜基质金属蛋白酶的表达
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    上官雅娴;卫小春;李凯;卫建平
  • 通讯作者:
    卫建平
创伤性骨关节炎动物模型中软骨细胞超微结构和Ⅱ型胶原变化的研究
  • DOI:
    10.3760/cma.j.issn.1007-7480.2019.05.003
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王东明;卫小春;张军锋
  • 通讯作者:
    张军锋
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中华关节外科杂志(电子版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    贺尧;李凯;李鹏翠;卫小春
  • 通讯作者:
    卫小春
兔软骨细胞损伤后MMP-13与AGG和Col-ⅡmRNA的相关性分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中华骨科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曾令员;贺东东;吕嘉;卫小春
  • 通讯作者:
    卫小春
pcDNA3+TGF-β1单独转染及其与pA
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华实验外科杂志,2005;22(10):1243
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    向川;卫小春;杜靖远
  • 通讯作者:
    杜靖远

其他文献

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卫小春的其他基金

TSP-1、Ihh和HDAC4在关节软骨退变发生机制中的作用及其在膝OA早期诊断和治疗中的应用
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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