杜仲黄酮通过降低BMSCs凋亡抗绝经后骨质疏松的机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81560365
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    38.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0608.骨、关节、软组织退行性病变
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

The increased apoptosis of Bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) reduced the number of bone precursor cells, which is an important reason for postmenopausal osteoporosis (PMOP). Our previous studies found that: Eucommia leaf has an anti-osteoporosis effect, and could increase the antiapoptotic capacity of BMSCs by upregulating FoxO1 molecules. Further, we found that Eucommia Flavonoids is main substances for anti-osteoporosis. Therefore, we proposed that Eucommia Flavonoids could increase the antiapoptotic capacity of BMSCs by FoxO1 signals, and enhanced the number of bone precursor cells against osteoporosis. To test this hypothesis, western blot, real time-PCR, lentiviral vectors and rat PMOP model were used in the project. We will explore the ROS/FoxO1/NF-κB mediated anti-apoptotic effect of Eucommia Flavonoids in BMSCs, and clarify the mechanism of increasing the number bone precursor cells, which will provide a new theoretical basis for anti-osteoporosis.
骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)凋亡增加导致成骨前体细胞减少,是绝经后骨质疏松(Postmenopausal Osteoporosis, PMOP)形成的重要原因。前期研究表明:杜仲叶具有抗骨质疏松的作用,且能通过FoxO1提高BMSCs抗凋亡的能力,我们进一步发现杜仲黄酮是杜仲叶抗PMOP的主要物质。因此,提出杜仲黄酮可能通过FoxO1信号提高BMSCs抗凋亡的能力,增加骨前体细胞数量抗骨质疏松的假说。为了验证这一假说,我们将使用大鼠的PMOP模型,采用real time-PCR、慢病毒载体、RNA干扰等手段,从分子、细胞、组织以及动物整体水平等多个方面,探讨ROS/FoxO1/NF-κB 信号在杜仲黄酮提高BMSCs抗凋亡能力的重要作用,阐明杜仲黄酮增加骨前体细胞数量抗骨质疏松的机制,为防治PMOP提供新的理论基础。

结项摘要

绝经后骨质疏松症是一种全身性的骨骼老化或废用退化相关的疾病,其主要特征是骨量减少、骨组织显微结构退化、骨脆性增加 ,绝经后妇女约有25%以上具有患骨质疏松的风险,是一种严重 .威胁人类健康的疾病。长期应用雌激素治疗骨质疏松会减少肠系膜神经节支配卵巢的神经元数量,增加心血管意外、乳腺癌及子宫内膜癌等疾病的发生,所带来的副作用及经济效益在一定程度上限制了雌激素的广泛应用。因此,寻求一种有效的、廉价的、副作用小的治疗骨质疏松的药物是目前国际医疗界亟待攻克的重要课题。槲皮素(Quercetin)作为一种广泛存在的天然黄酮类化合物,具有抗肿瘤、抗氧化、抗炎、免疫抑制和心血管保护等作用,可通过降低脂质过氧化物水平、增加抗氧化系统的能力,从而对机体提供保护作用。骨髓间充质干细胞(Bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)在体内体外经过分化成为成骨细胞,进而发挥成骨作用。NF-κB在一定浓度范围内可以抑制BMSCs的成骨能力。本研究发现槲皮素能够通过TNF-α抑制NF-κB的活性,降低β-Catenin的降解,促进BMSC的增殖,达到促成骨效果,为开发中草药治疗临床疾病,为以后临床治疗绝经后骨质疏松症提供有效的前期基础。.

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Quercetin rescued TNF -alpha-induced impairments in bone marrow-derived mesenchymal stem cell osteogenesis and improved osteoporosis in rats
槲皮素可挽救 TNF-α 诱导的骨髓间充质干细胞成骨损伤并改善大鼠骨质疏松症
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Am J Transl Res
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhen Yuan;Jun Min;Yawen Zhao;Qingfeng Cheng;Kai Wang;Sijian Lin;Jun Luo
  • 通讯作者:
    Jun Luo
杜仲黄酮类3种药物成分治疗大鼠骨质疏松的比较研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国骨质疏松杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    袁真;闵珺;王恺;龙菲;王永静;罗军
  • 通讯作者:
    罗军
Kaempferol promotes bone formation in part via the mTOR signaling pathway
山奈酚部分通过 mTOR 信号通路促进骨形成
  • DOI:
    10.3892/mmr.2019.10747
  • 发表时间:
    2019-10
  • 期刊:
    Molecular Medicine REPORTS
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    JING ZHAO;JUE WU;BINWU XU;ZHEN YUAN;YU LENG;JUN MIN;XIAOYONG LAN;JUN LUO
  • 通讯作者:
    JUN LUO
Analysis of anti-osteoporosis function of chlorogenic acid by gene microarray profiling in ovariectomy rat model
基因芯片分析绿原酸对卵巢切除大鼠模型的抗骨质疏松作用
  • DOI:
    10.1042/bsr20180775
  • 发表时间:
    2018-08-31
  • 期刊:
    BIOSCIENCE REPORTS
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Min, Jun;Yuan, Zhen;Luo, Jun
  • 通讯作者:
    Luo, Jun
Rutin suppresses FNDC1 expression in bone marrow mesenchymal stem cells to inhibit postmenopausal osteoporosis
芦丁抑制骨髓间充质干细胞FNDC1表达抑制绝经后骨质疏松
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    American Journal of Translational Research
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Xiao Yuhong;Wei Ran;Yuan Zhen;Lan Xiaoyong;Kuang Jin;Hu Dongxia;Song Yi;Luo Jun
  • 通讯作者:
    Luo Jun

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  • 通讯作者:
    崔昕毅

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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