HDAC9下调转录因子Osterix延缓肾衰后血管钙化的机制研究
结题报告
批准号:
81800428
项目类别:
青年科学基金项目
资助金额:
21.0 万元
负责人:
朱东兴
依托单位:
学科分类:
H0211.血管发生及血管结构与功能异常
结题年份:
2021
批准年份:
2018
项目状态:
已结题
项目参与者:
汪鹏、刘晓云、李平、孟璇、李潇洒、张媛、陈子英
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中文摘要
血管钙化是慢性肾衰患者心血管疾病高发的重要危险因素。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)与心血管疾病密切相关,但在血管钙化中的作用和机制尚不清楚。我们预实验发现,HDAC9在高磷诱导血管平滑肌细胞钙化过程中显著下调。沉默HDAC9,血管平滑肌细胞钙化加快,血管钙化促进基因Osterix mRNA水平无显著变化,但蛋白水平显著上升。我们推测HDAC9可能去乙酰化修饰Osterix抑制其蛋白稳定性,延缓血管钙化。本项目拟研究:1、钠磷协同转运子PiT-1、Erk1/2和Akt信号通路在高磷下调HDAC9中的作用;2、HDAC9对Osterix的乙酰化水平及蛋白稳定性的影响;3、Osterix在HDAC9抑制血管钙化过程中的作用;4、在HDAC9血管平滑肌细胞条件性敲除小鼠上,研究HDAC9对慢性肾衰血管钙化的抑制作用。本项目将揭示HDAC9延缓血管钙化的作用与机制,为防治血管钙化提供新的药物靶点。
英文摘要
Vascular calcification is a significant risk factor of cardiovascular disease in patients with chronic renal failure. Histone deacetylases have critical roles in cardiovascular disease, however their roles in vascular calcification remains to be fully elucidated. Our data has demonstrated that HDAC9 expression was significantly down-regulated during the process of high phosphate induced in vitro VSMC calcification. Further studies showed that HDAC9 knockdown significantly enhanced high phosphate induced calcium deposition in VSMCs, suggesting an inhibitory effect of HDAC9 on vascular calcification. Interestingly, HDAC9 knockdown increased the protein expression of transcription factor Osterix,however its mRNA levels remained unchanged. HDAC9 may therefore regulates Osterix via post-translational modification. We hypothesized that HDAC9 inhibits vascular calcification via up-regulating Osterix expression in a post-translational modification manner. In this project, we will investigate whether: 1, high phosphate down-regulates HDAC9 via PiT-1, Erk1/2 and Akt signaling pathways; 2, HDAC9 post-translationally modifies the transcription factor Osterix, such as its acetylation, protein stability and transcriptional activity; 3, Osterix mediates the inhibitory effect of HDAC9 on vascular calcification; 4, HDAC9 inhibits vascular calcification in vivo by using vascular smooth muscle cell conditional knockout mice fed with high phosphate and adenine. This project will reveal the inhibitory effect of HDAC9 on vascular calcification and its underlying mechanisms. It may provide novel therapeutic targets for vascular calcification in chronic renal failure.
血管钙化是慢性肾病患者最常见的心血管并发症,显著增加慢性肾病患者心血管疾病的发病率和死亡率。新近全基因组关联分析发现位于组蛋白去乙酰化酶HDAC9的多个遗传变异位点与心血管疾病密切相关,提示HDAC9可能是一个心血管疾病的重要调控因子。然而,HDAC9是否参与慢性肾病患者血管钙化及其具体分子机制尚不清楚。本项目研究发现:HDAC9的表达量在高磷诱导的血管平滑肌细胞钙化和高剂量Vitamin D3诱导的小鼠血管钙化过程中显著下降。高磷刺激显著抑制血管平滑肌细胞中Akt信号通路,且Akt通路抑制剂显著下调血管平滑肌细胞中HDAC9的表达。敲低或过表达HDAC9显著增加或抑制高磷诱导的血管平滑肌细胞钙化。进一步实验发现,成骨样转分化关键转录因子Osterix介导了HDAC9对血管钙化的抑制作用。本研究首次证实HDAC9是一个新的血管钙化抑制因子,并且初步揭示了其通过调控Osterix的表达抑制血管钙化的分子机制,从而为防治血管钙化提供了一个潜在的干预靶点。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
Zinc ameliorates human aortic valve calcification through GPR39 mediated ERK1/2 signalling pathway
锌通过 GPR39 介导的 ERK1/2 信号通路改善人主动脉瓣钙化。
DOI:10.1093/cvr/cvaa090
发表时间:2021-03-01
期刊:CARDIOVASCULAR RESEARCH
影响因子:10.8
作者:Chen, Ziying;Gordillo-Martinez, Flora;Zhu, Dongxing
通讯作者:Zhu, Dongxing
Estrogen-Mediated Gaseous Signaling Molecules in Cardiovascular Disease
心血管疾病中雌激素介导的气体信号分子
DOI:10.1016/j.tem.2020.06.001
发表时间:2020
期刊:Trends in Endocrinology and Metabolism
影响因子:10.9
作者:Jian-peng Teoh;Xiaosa Li;Tommaso Simoncini;Dongxing Zhu;Xiaodong Fu
通讯作者:Xiaodong Fu
F0F1 ATP synthase regulates extracellular calcium influx in human neutrophils by interacting with Ca(v)2.3 and modulates neutrophil accumulation in the lipopolysaccharide-challenged lung
F0F1 ATP 合酶通过与 Ca(v)2.3 相互作用调节人中性粒细胞的细胞外钙流入,并调节脂多糖挑战的肺中中性粒细胞的积累
DOI:10.1186/s12964-020-0515-3
发表时间:2020
期刊:Cell Communication and Signaling
影响因子:8.4
作者:Zhu Baoyi;Feng Zhengfu;Guo Yan;Zhang Tian;Mai Ai;Kang Zhanfang;Ting Weijen;Wang Dai;Yin Dazhong;Zhu Dongxing;Gao Jun
通讯作者:Gao Jun
DOI:10.1016/j.tibs.2019.01.010
发表时间:2019
期刊:TRENDS IN BIOCHEMICAL SCIENCES
影响因子:13.8
作者:Roberts Fiona;Zhu Dongxing;Farquharson Colin;Macrae Vicky E
通讯作者:Macrae Vicky E
DOI:--
发表时间:2018
期刊:中国动脉硬化杂志
影响因子:--
作者:陈子英;王思颖;朱东兴
通讯作者:朱东兴
PFKFB3驱动的血管平滑肌细胞糖酵解促进慢性肾病血管钙化的作用和机制研究
  • 批准号:
    82370421
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    49万元
  • 批准年份:
    2023
  • 负责人:
    朱东兴
  • 依托单位:
Sirt7下调黄嘌呤氧化酶产生的活性氧抑制血管钙化的机制研究
  • 批准号:
    --
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    58万元
  • 批准年份:
    2021
  • 负责人:
    朱东兴
  • 依托单位:
国内基金
海外基金