构建纸基微流控芯片血脑屏障模型及疾病标志物超灵敏分析新方法

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21874120
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    63.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0401.分离与分析
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

The constructions of in vitro tissue models and ultrasensitive analytical methods for disease biomarker detections are the focus of international bioanalysis researches. In this project, it attempts to model blood brain barrier on paper-based microfluidic chip and establish ultrasensitive analytical methods based on nanoparticle(NP)-enhanced chemiluminescence and paper-based electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS) aiming at real-time monitoring of disease biomarkers. Therefore, the whole project is planed to proceed as following: 1) The paper is modified by titanium dioxide (TiO2) NPs and made into microfluidic chip through light-control way. Cerebral endothelial cells, neurons and astrocytes are co-cultured under three-dimensional conditions using hydrogels on the paper-based microfluidic chip. 2) Rare earth upconversion nanoparticles (UCNPs) are utilized to enhance chemiluminescence under the excitation of near infrared light to establish a novel method for low-noise and ultrasensitive detection of dopamine. 3) Paper microfluidic chip-based ESI-MS is developed to detect disease biomarker online. The sensitivity is enhanced because TiO2 NPs can enhance Taylor cone effect and Coulomb explosions. It is expected that online ultrasensitive analytical methods for disease biomarker detection can be developed on paper-based microfluidic chips. The theory of biological chips will be promoted and bring new ideas for their applications in disease studies.
构建体外仿生组织模型及针对疾病标志物的超灵敏分析方法是当前生命分析科学的国际前沿研究热点。本项目拟开展基于纸基微流控生物组织芯片体外模拟血脑屏障的研究,建立纳米材料增强的化学发光、纸喷雾离子化质谱分析的新方法,旨在解决传统方法难以实现的对疾病组织进行实时分析的技术难题。为此,本项目拟重点开展以下研究:1)利用光控二氧化钛涂层亲疏水的原理,构建纸基微流控生物芯片,结合生物水凝胶实现大脑内皮细胞、神经细胞和星形胶质细胞的三维共培养;2)采用稀土上转换发光纳米材料,实现近红外光激发、增强化学发光,建立针对多巴胺的低噪音和超灵敏实时监测新技术;3)基于二氧化钛纳米颗粒增强泰勒锥效应和库伦爆炸的原理,建立纸基生物细胞芯片的在线电喷雾离子化质谱超灵敏检测方法。预期本项目可发展纸基生物组织芯片上实时、在线超灵敏分析方法,提升生物细胞芯片的基础理论水平和在疾病分析中应用研究创新。

结项摘要

构建体外仿生组织模型及针对疾病标志物的超灵敏分析方法是当前生命分析科学的国际前沿研究热点。本项目拟开展基于纸基微流控生物组织芯片体外模拟血脑屏障的研究,建立纳米材料增强的化学发光、纸喷雾离子化质谱分析的新方法,旨在解决传统方法难以实现的对疾病组织进行实时分析的技术难题。项目执行期间将研究重点置于建立高灵敏分析检测方法,主要开展了以下三个方面的研究工作:(1)稀土纳米材料增敏的化学发光分析法。分别合成了稀土元素Ce掺杂的LaF3纳米颗粒和稀土元素作为配位中心的金属有机框架材料,并利用其来增强化学发光的强度,以提高化学发光分析法的灵敏度。(2)无机钙钛矿量子点和共价有机聚合物材料增敏的电化学发光分析法。分别合成了无机钙钛矿量子点和基于酞菁的共价有机聚合物,并利用其增强电化学发光的强度,以提高电化学发光分析法的灵敏度。(3)肖特基结复合材料增敏的光电化学传感分析法。合成了Ti3C2Tx/AgI肖特基结复合材料,并利用其增强光电流,从而提高光电响应,以提高光电化学传感分析法的灵敏度。所建立的分析检测方法可实现多巴胺、谷胱甘肽和甲基丙二酸等系列疾病标志物的高灵敏检测,并着手与所构建的纸基微流控生物模型进行联用。本项目的研究成果有望实现在纸基生物组织芯片上实时、在线超灵敏分析检测,提升生物细胞芯片的基础理论水平和在疾病分析中应用研究创新。

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(4)
会议论文数量(0)
专利数量(5)
Ultra-Weak Chemiluminescence Enhanced by Cerium-Doped LaF(3)Nanoparticles: A Potential Nitrite Analysis Method
掺铈 LaF(3) 纳米颗粒增强的超弱化学发光:一种潜在的亚硝酸盐分析方法
  • DOI:
    10.3389/fchem.2020.00639
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Frontiers in Chemistry
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Wang Yufei;Wang Yanran;Huang Chunxia;Chen Tianyou;Wu Jing
  • 通讯作者:
    Wu Jing
Design and fabrication of polyaniline/Bi2MoO6 nanocomposites for enhanced visible-light-driven photocatalysis
用于增强可见光驱动光催化的聚苯胺/Bi2MoO6纳米复合材料的设计和制造
  • DOI:
    10.1039/c9nj01651a
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    New Journal of Chemistry
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Tiantian Feng;Hao Yin;Hao Jiang;Xin Chai;Xinle Li;Deyang Li;Jing Wu;Xuanhe Liu;Bing Sun
  • 通讯作者:
    Bing Sun
微流控系统在生化分析领域的新应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    分析试验室
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈天友;吴静
  • 通讯作者:
    吴静
化学教学新课堂:科学抗疫中的化学知识
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    大学化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴静;戚洪彬;王英滨
  • 通讯作者:
    王英滨
Electrochemically switchable electrochemiluminescent sensor constructed based on inorganic perovskite quantum dots synthesized with microwave irradiation
基于微波辐射合成无机钙钛矿量子点构建的电化学可切换电化学发光传感器
  • DOI:
    10.1016/j.jelechem.2020.114181
  • 发表时间:
    2020-06
  • 期刊:
    Journal of Electroanalytical Chemistry
  • 影响因子:
    4.5
  • 作者:
    Wang Yufei;Chen Tianyou;Huang Chunxia;Wang Yanran;Wu Jing;Sun Bing
  • 通讯作者:
    Sun Bing

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其他文献

大鼠脊髓背角胶状质神经元的去极化反跳及调控机制
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    --
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    2.9
  • 作者:
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  • 作者:
    王铮;吴静
  • 通讯作者:
    吴静

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吴静的其他基金

多重微环境因素下药物筛选的微流控细胞分析方法研究
  • 批准号:
    21405143
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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