基于蛋白质组学和代谢组学整合分析的Paraconiothyrium variable GHJ-4降解木质素的分子机制

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基本信息

  • 批准号:
    31200450
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1604.林产化学
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2015-12-31

项目摘要

Lignocellulose is the most abundant renewable biomass resource on earth. However, the degradation of lignin is the key obstacle for transitioning lignocellulosic feedstock. Ascomycetes are one of the most efficient wood-degrading fungi,but molecular mechanism behind lignin degradation have not yet clear. In this study, we focus on investigating the molecular mechanisms of lignin degradation by ascomycete Paraconiothyrium variabile GHJ-4, having a certain lignin degradation capacity, using systems biology-based approaches involving proteomics and metabolomics techniques. On the basis of ascertaining the change of proteins and metabolites secreted by GHJ-4 during degrading natural lignin, screening relevant differential proteins and metabolites biomarker involved in lignin degradation, finding out the pattern of native lignin degradation of different components secreted by GHJ-4, and molecular mechanism behind lignin degradation in GHJ-4 through integrated analysis of proteomics and metabolomics data will be elucidated. Our findings will lay a theoretical foundation for future exploration for mechanism behind lignin degradation by ascomycetes in the nature, and also provide a useful reference for reconstructing of new lignin-degrading systems and using the available biomass resources more efficiently.
木质纤维素是地球上最丰富的可再生生物质能源,但其中的木质素难以降解成为制约其高效利用的瓶颈。子囊菌作为自然界最主要的木质素降解菌之一,其生物降解木质素的分子机制尚不明确。本项目以具有较强木质素降解性能的子囊菌Paraconiothyrium variabile GHJ-4作为研究材料,以蛋白质组学和代谢组学为主体的系统生物学方法为研究手段,查明天然杨木木质素降解过程中GHJ-4胞外大分子酶蛋白和小分子代谢物的变化;筛选出木质素降解相关酶蛋白和代谢标志物;探明GHJ-4胞外各活性组分对天然杨木木质素的降解规律;基于以上研究,从蛋白质组学和代谢组学水平上探索子囊菌Paraconiothyrium variabile GHJ-4生物降解木质素的分子机制。为全面揭示自然界子囊菌降解木质素的作用机制提供理论依据,为新型木质素降解反应体系的重新构建和生物质资源的高效利用提供有益的参考。

结项摘要

木质纤维素是地球上最丰富的可再生生物质能源,但其中的木质素难以降解是制约其高效利用的瓶颈。子囊菌作为自然界最主要的木质素降解菌之一,其生物降解木质素的分子机制尚不明确。. 本课题确定了GHJ-4产生漆酶、锰过氧化物酶和木质素过氧化物酶三种木质素降解酶的最优发酵条件并查明了其酶学性质;查明了GHJ-4对天然杨木木质素的最优降解条件,明确了其对杨木木质素和小麦秸秆木质素的降解规律;初步鉴定了GHJ-4降解杨木木质素过程中的胞外分泌蛋白,筛选出了相关酶蛋白;在此基础上,对其主要木质素降解酶之一漆酶进行了基因的克隆和异源表达,进一步明确了漆酶对木质素前体物质分子结构相似的染料的降解作用;初步探明了GHJ-4降解杨木木质素过程中的胞外代谢物,筛选出了相关代谢标志物;结合以上研究,从蛋白质组学和代谢组水平上探讨了GHJ-4生物降解木质素的分子机制。为全面揭示自然界子囊菌降解木质素的作用机制提供了参考,为新型木质素降解系统的重新构建提供了理论依据。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Media Optimization for Laccase Production by Trichoderma harzianum ZF-2 Using Response Surface Methodology
使用响应面法对哈茨木霉 ZF-2 漆酶生产进行培养基优化
  • DOI:
    10.4014/jmb.1302.02057
  • 发表时间:
    2013-12-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF MICROBIOLOGY AND BIOTECHNOLOGY
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Gao, Huiju;Chu, Xiang;Liu, Qingxin
  • 通讯作者:
    Liu, Qingxin
araconiothyrium variabile GHJ-4产漆酶发酵培养基优化及酶学性质研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    山东农业大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王维乐;李伟庆;黄露;牟志美
  • 通讯作者:
    牟志美
Paraconiothyium variable GHJ-4木质素降解酶酶学性质初步研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    林业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    牟志美;王彦文;刘庆信;高绘菊
  • 通讯作者:
    高绘菊
木质纤维素降解白腐菌的蛋白质组学研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生物学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    牟志美;王彦文;刘庆信;高绘菊
  • 通讯作者:
    高绘菊

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其他文献

斜纹夜蛾核型多角体病毒Ⅱ型分离株ORF63基因的序列特征及表达与启动子活性分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    刘惠芬;高绘菊;王石宝;江峰;李轶女;张志芳;牟志美
  • 通讯作者:
    牟志美
桑树内生真菌Macrophomina phaseolina MOD-1产油脂培养基及摇瓶发酵条件的优化试验
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2010-02
  • 期刊:
    蚕业科学
  • 影响因子:
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  • 作者:
    杨悦;周菲;高绘菊;查传勇;牟志美;赵凯;路国兵;冀宪领
  • 通讯作者:
    冀宪领

其他文献

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基于核酸适配体传感技术的家蚕微孢子虫检测方法及机理研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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