天然产物Roseophilin及类似物的合成和生物活性研究

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基本信息

  • 批准号：
    20902085
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    19.0万
  • 负责人：
    宋传君
  • 依托单位：
    郑州大学
  • 学科分类：
    B0703.天然产物化学生物学
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

Roseophilin是由日本化学家于1992年从放射菌streptomyces griseoviridis的培养液中分离出来的一个结构复杂的生物碱。该化合物表现出了良好的抗肿瘤细胞毒活性，但目前对它的细胞毒活性的机理尚不清楚。由于该化合物的分离量较低， 因而发展一种有效的化学合成方法以进一步研究其生物活性就显得尤为重要。本课题拟将吡咯酰化-Nazarov环合串联反应一步合成环戊酮并吡咯的方法用于该天然产物的全合成，以期得到一个非常简单的合成方法从而为其生物活性的测定打下坚实的基础。由于目前Roseophilin的合成方法都过于复杂，尚无对其进行结构修饰的文献报道。本课题还将合成一系列Roseophilin的类似物并进行生物活性测试，以期筛选出一个生物活性更高的化合物。

结项摘要

本项目‘天然产物Roseophilin及类似物的合成和生物活性研究’，通过发展与完善新的合成方法，以目前最为简洁的方法完成了roseophilin的全合成，圆满完成了预期目标。目前已发表学术论文9篇，其中SCI收录6篇。共培养硕士研究生毕业5人。完成了相关简化类似物的合成，利用荧光光谱法、紫外-可见吸收光谱法和分子对接模拟等方法研究了它们与白蛋白的相互作用机制，相关研究论文已投稿至Food Chemistry。此外，在该基金的支持下，申请国家发明专利两项，并受邀为eBook series on 'Studies in Natural Products Chemistry'撰写一章（已录用）。

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
水杨醛-4-甲氧基苯甲酰腙识别锌离子的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    化学研究与应用
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王作辉;王书洋;宋传君
  • 通讯作者：
    宋传君
Synthesis of an Advanced Intermediate of the Macrotricyclic Core of Roseophilin
亲玫瑰素大三环核心高级中间体的合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Synlett
  • 影响因子：
    2
  • 作者：
    Hong, Meiling;Liu, Hui;Sun, Li;Jia, Feifei;Liu, Yuanyuan;Jiang, Qingwei;Song, Chuanjun;Chang, Junbiao
  • 通讯作者：
    Chang, Junbiao
A new method for the synthesis of 3-aryl-6-(2-pyrrolyl)pyridazines
3-芳基-6-(2-吡咯基)哒嗪的合成新方法
  • DOI：
    10.1016/j.tet.2010.05.055
  • 发表时间：
    2010-07
  • 期刊：
    Tetrahedron
  • 影响因子：
    2.1
  • 作者：
    Song, Chuanjun;Zhao, Peng;Liu, Yan;Liu, Hui;Li, Wenjia;Shi, Shuai;Chang, Junbiao
  • 通讯作者：
    Chang, Junbiao

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其他文献

2’-脱氧-2’-氟-4’-三氮唑取代-β-D胞苷类似物、其制备方法及其应用
2’-De-removal-2’-f-4’-三氮唑代-β-D类类似物、其生产方法及其用途
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    常俊标;武杰;宋传君
  • 通讯作者：
    宋传君
咔唑生物碱Murrayaquinone A的全合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    有机化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张坤;徐红进;刘咨博;宋传君
  • 通讯作者：
    宋传君

其他文献

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靶向APJ的小分子拮抗剂：设计、合成及其抗早产儿视网膜病变活性研究
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  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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