流态化脱硫灰颗粒团聚吸附超细颗粒物机理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50806019
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    高建民
  • 依托单位：
    哈尔滨工业大学
  • 学科分类：
    E0604.燃烧学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

超细颗粒物（PM2.5）对人体健康和气候环境产生严重危害。煤燃烧过程中超细颗粒物的排放是我国大气可吸入颗粒物的主要来源之一。传统除尘装置对粒径大于10微米的颗粒具有较高的除尘效率，但对超细颗粒的脱除效率却很低。在除尘装置前使烟气中超细颗粒物团聚长大到除尘装置能够脱除的范围，从而达到高效脱除。研究可行的预团聚方法，必将成为深度除尘技术发展的趋势。在半干法烟气脱硫技术的研究中，我们发现脱硫灰在流化反应塔中对超细颗粒物有明显的团聚作用。无论是层式成长还是团聚成长的颗粒团中均发现：脱硫灰颗粒团团聚吸附了大量的超细颗粒物。深入研究基于半干法烟气循环流化脱硫工艺的脱硫灰颗粒团聚吸附超细颗粒物机理将为开发烟气脱硫与深度除尘一体化技术奠定基础。本项目重点研究脱硫灰颗粒形成过程团聚吸附超细颗粒物机理，半干式脱硫反应吸收过程与超细颗粒物团聚吸附过程的相互作用机理，并关联研究脱硫吸收剂与团聚促进剂的相似相容性。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（2）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Mechanism of SO2 adsorption and desorption on commercial activated coke
商品活性焦对SO2吸附和解吸的机理
  • DOI：
    10.1007/s11814-011-0078-5
  • 发表时间：
    2011-11-01
  • 期刊：
    KOREAN JOURNAL OF CHEMICAL ENGINEERING
  • 影响因子：
    2.7
  • 作者：
    Sun, Fei;Gao, Jihui;Qin, Yukun
  • 通讯作者：
    Qin, Yukun
Morphological characterization of super fine pulverized coal particle. Part 2. AFM investigation of single coal particle
超细煤粉颗粒形态表征
  • DOI：
    10.1016/j.fuel.2010.07.001
  • 发表时间：
    2010-12-01
  • 期刊：
    FUEL
  • 影响因子：
    7.4
  • 作者：
    Liu, Jiaxun;Jiang, Xiumin;Wu, Shaohua
  • 通讯作者：
    Wu, Shaohua
流化床反应器内气固两相流动特性的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    热能动力工程
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙巧群;高建民;陆慧林;朱卫兵
  • 通讯作者：
    朱卫兵

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其他文献

微波场中活性炭辅助Fenton试剂低温催化氧化NO
  • DOI：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    吴少华
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高建民;张竞宇;刘昌鑑
  • 通讯作者：
    刘昌鑑
气化钠对伊敏煤热解衍生碳黑微晶结构的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    节能技术
  • 影响因子：
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  • 作者：
    董鹤鸣;李顿;甄诚;杜谦;高建民;张宇;吴少华
  • 通讯作者：
    吴少华
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
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  • 作者：
    杜雷;高建民;陈琨;姜洪权
  • 通讯作者：
    姜洪权
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    西安交通大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐亮;谌清云;席雷;高建民;李云龙
  • 通讯作者：
    李云龙

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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