化学基准法研究新型有机污染物抗病毒药物在自然水体中的迁移转化规律

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21906118
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0602.环境分析化学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Pharmaceuticals and personal care products (PPCPs), as emerging contaminants, have drawn great attentions during past two decades. Many studies have been conducted on the fate and transport of PPCPs in the aquatic environment, but mostly for antibiotics, anti-inflammatory or analgesic drugs. In contrast, limited studies have been performed for antiviral drugs, which may produce resistance strains of pathogens similar to antibiotics and were predicted to be one of the most toxic drugs. Thus it is urgent to investigate the fate and transport of antiviral drugs in the aquatic environment. In this project, we will measure 12 antiviral drugs and their degradation products in estuarine and inland rivers, their tributaries and effluents from wastewater treatment plants along river banks, aiming to: 1) analyze spatial and temporal distribution and loading sources of antiviral drugs in natural waters; 2) explore the transport and transformation patterns using chemical benchmarking approach and the influences of saline and fresh water environment; 3) characterize the seasonal variation of transport and transformation behavior of antiviral drugs and discuss the influences of environmental factors. The results of this study will provide sound theoretical basis for future risk assessment of antiviral drugs.
药品和个人护理用品(PPCPs)是近二十多年来被广泛关注的一类新型有机污染物。作为PPCPs的一种,抗病毒药物的长期暴露会导致病毒抗药性的产生,并且这类药物被认为是最有害的药物类别之一。由于相关研究案例较少,目前对抗病毒药物在野外水体中的迁移转化规律尚不清楚,化学基准法的提出为此提供了新的研究手段。本项目拟对不同类型自然水体中的抗病毒药物进行分析,以期:1)分析抗病毒药物在水体中的时空分布特征,估算其负载来源;2)采用化学基准法,测定抗病毒药物在水体中的迁移转化特征,结合室内降解实验,探讨不同环境因素对抗病毒药物迁移转化行为的影响,揭示其主控因子。这将为抗病毒药物的风险评估提供重要的理论基础。

结项摘要

由于大量频繁的使用、污水处理措施不完善及对生态系统和人类健康的威胁,PPCPs成为公众广泛关注的一类新型有机污染物。抗病毒药物作为PPCPs的一种,其销量在全球各类医药销售中位列前10位,但是目前对这类药物在水环境中行为的研究仍然缺乏。本项目结合野外采样、控制实验以及量子化学计算,对抗病毒药物等多种PPCPs在水中的降解行为开展研究:1. 对永定新河、天津地区海河及其支流、黄河多断面以及生活污水处理厂出水进行采样,建立了针对17种PPCPs的水样预处理及UHPLC-MS/MS定量分析方法;2. 通过模拟日光实验,研究抗病毒药物在水中的光解过程以及不同环境条件的影响,总体上光解速率阿巴卡韦(ABV)>齐多夫定(ZDV)>恩曲他滨(ETB)>拉米夫定(LMV)>司他夫定(STV),ETB和ZDV均主要进行直接光解,ABV、STV和LMV则主要进行间接光解,其中,阿巴卡韦除了发生直接光解和间接光解外,还会发生自敏化光解。通过毒性预测,阿巴卡韦为潜在的有害、有毒化合物,齐多夫定为潜在的有害化合物,而恩曲他滨、司他夫定和拉米夫定危害较低,并且除了阿巴卡韦和齐多夫定的个别产物毒性高于母体外,其它抗病毒药物的光降解产物毒性均低于母体毒性。而生物降解速率STV>ETB>ZDV>喷昔洛韦>LMV>替比夫定;3. 氢氯噻嗪中性条件下水解速率最快,通过密度泛函理论计算,水解反应主要通过C-N1键的断裂形成亚胺中间体,为整个反应的速度决定步,然后H2O对亚胺中间体进行亲核进攻以及质子迁移等得到水解产物以及释放甲醛,反应整体活化能为25.6 kcal/mol,与实验结果相接近。该项目对了解抗病毒药物等PPCPs在水环境中的迁移转化规律以及国际及国家进行化学品评估、控制和管理提供一定的数据支持。另外,对鹿特丹公约下危险化学品和废塑料全球跨境转移特征进行了深入研究,更好地了解了全球危险化学品及废塑料的贸易流动和演变,揭示了全球贸易的主导国家以及复杂的贸易伙伴关系,深入探讨了中国废塑料进口禁令给废塑料跨境转移带来的影响,为采取有针对性的应对措施提供参考依据。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
水中抗病毒药物前处理技术及检测方法的研究进展
  • DOI:
    10.13822/j.cnki.hxsj.2022.0115
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    化学试剂
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    武英欣;邹红艳;黄跟平
  • 通讯作者:
    黄跟平
3种抗病毒药物在水中的光解动力学研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    天津师范大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    汪涛;武英欣;孟令辰;邹红艳
  • 通讯作者:
    邹红艳
Mechanism and Origins of Diastereo‐ and Regioselectivities of Palladium‐Catalyzed Remote Diborylative Cyclization of Dienes via Chain‐Walking Strategy
非对映体的机制和起源以及钯的区域选择性通过链式步行策略催化二烯的远程二硼基环化
  • DOI:
    10.1002/asia.202201057
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Chemistry – An Asian Journal
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Shuqi Kong;Mengyao Zhang;Shiyu Wang;Hongli Wu;Hongyan Zou;Genping Huang
  • 通讯作者:
    Genping Huang
Palladium-catalyzed regio- and chemoselective double-alkoxycarbonylation of 1,3-diynes: a computational study
钯催化 1,3-二炔的区域选择性和化学选择性双烷氧基羰基化:计算研究
  • DOI:
    10.1039/d2qo00122e
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Organic Chemistry Frontiers
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Jinjin Yang;Deping Kong;Hongli Wu;Zhen Shen;Hongyan Zou;Wentao Zhao;Genping Huang
  • 通讯作者:
    Genping Huang

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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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