天麻对阿尔茨海默氏病有一定的效果，但在对抗阿尔茨海默氏病病理发生发展过程中的作用及信号转导机制尚不完全清楚。本课题拟通过快速老化痴呆小鼠（SAMP8）与D-半乳糖腹腔注射加侧脑室一次性注射聚集态的Aβ25－35构建复合型老年痴呆大鼠模型及神经元、神经胶质细胞细胞株模型，研究(1)天麻素对阿尔茨海默氏病的治疗作用；(2)天麻素对阿尔茨海默氏病病理生理发生、发展过程中密切相关的关键信号通路如磷脂酰肌醇3－激酶和磷脂酶C-γ1信号通路、有丝分裂原活化蛋白激酶信号通路、核因子-κB信号通路、Wnt/β-连环蛋白信号通路的调控作用。（3）天麻素对神经元和神经胶质细胞凋亡或坏死及功能的影响。本研究从分子、细胞及整体层面探讨天麻素在阿尔茨海默氏病病理发生发展过程中的作用及其分子机制，研究开拓阿尔茨海默氏病治疗的未知领域，为临床应用天麻素治疗阿尔茨海默氏病提供新的细胞分子生物学依据。