编码和密码数学理论研讨班

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    11026008
  • 项目类别：
    数学天元基金项目
  • 资助金额：
    5.0万
  • 负责人：
    张胜元
  • 依托单位：
    福建师范大学
  • 学科分类：
    A0608.安全中的数学理论
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-06-01 至2010-12-31

项目摘要

为加强国内编码理论和密码学理论的学术交流，由南开大学符方伟教授组织，于2009年8月在南开大学陈省身数学研究所召开首届编码理论和密码学研讨会。本项目申请的研讨班将作为第二届研讨会于2010年7月进行，并更名为编码和密码数学理论研讨班。研讨班将围绕网络编码、秘密分享和安全多方计算、椭圆曲线密码学三个主题展开研讨。其目的是在编码和密码学数学理论的重要和热门课题开展合作研究，深入交流和讨论。目标是做出前沿性研究工作；并为参会研究生较系统地介绍所需数学知识和研究动态，培养年轻一代。研讨班不设论文报告，采用专题主讲和讨论交流方式进行。与会人员均为邀请参加：网络编码方向由南开大学陈省身数学研究所符方伟教授负责组织主讲人和主要参加者；秘密分享和安全多方计算方向由中国科学院数学与系统科学研究院张志芳博士负责组织主讲人和主要参加者；椭圆曲线密码学方向由广州大学信息安全研究所裴定一教授组织报告人和主要参加者。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

Zero-differencefunction derived from Fermat quotients and its applications
费马商的零差函数及其应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    IEICE Transactions on Fundamentals of Electronics Communications and Computer Sciences
  • 影响因子：
    0.5
  • 作者：
    叶智钒;柯品惠;张胜元;常祖领
  • 通讯作者：
    常祖领
标准模型下高效的门限签名方案
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    计算机应用
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    石贤芝;林昌露;张胜元;唐飞
  • 通讯作者：
    唐飞
一类新的周期为2p^m 的四元广义分圆序列的线性复杂度研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    福建师范大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    仲燕;张胜元;柯品惠
  • 通讯作者：
    柯品惠
On the linear complexity of quaternary sequences with odd period and low autocorrelation
奇周期低自相关四元序列的线性复杂度
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Journal of China University of Posts and Telecommunications
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    柯品惠;林昌露;张胜元
  • 通讯作者：
    张胜元
An improved product construction for large sets of Kirkman triple systems
大型柯克曼三重系统的改进产品结构
  • DOI：
    10.1016/s0012-365x(02)00766-5
  • 发表时间：
    2003-01
  • 期刊：
    Discrete Mathematics
  • 影响因子：
    0.8
  • 作者：
    张胜元
  • 通讯作者：
    张胜元

其他文献

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张胜元的其他基金

三元系大集、赛程设计和极值自偶码
  • 批准号：
    10226028
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    2.5 万元
  • 项目类别：
    数学天元基金项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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