复杂等离子体通道中激光驱动电子加速与辐射特性研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11865014
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    44.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2901.等离子体基本过程与特性
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

We study the laser-driven electron accelerating and radiation in complex plasma channel theoretically and numerically. The coupled effects of laser pulse properties, channel spatial structure, and plasma density distribution on paramater instability, nonlinear dynamics of electron, and THz radiation in the channel will be discussed in detail. Some new instability properties, electron accelerating mechanisms, THz radiation of laser-plasma interaction in the channel will be revealed. The results of the project will provied effective methods to accelerate the electron with high efficient and obtain THz radiation in controllable way.
等离子体通道被认为是产生可控高能电子束和新型辐射源的理想加速器,近年来引起了人们的极大关注。本项目针对等离子体通道中激光-等离子体相互作用以及与电子加速相关物理问题,结合理论分析和PIC数值模拟,系统、深入研究复杂等离子体通道(非均匀、三维)中激光脉冲参数、通道几何结构和通道中等离子体密度分布等的耦合特性及由此引起的各种不稳定性、非线性电子动力学特性及其产生的太赫兹辐射特性,从深层次揭示通道中激光加速电子产生失相的物理机理及调控措施,为设计高效率的等离子体通道加速器、获得高品质的电子束和可控太赫兹辐射提供有效方法。同时,发展分析激光-等离子体相互作用的理论方法,进一步有望揭示激光-等离子体相互作用中的新不稳定性特征、新物理现象以及新加速机制。

结项摘要

本项目针对非均匀等离子体通道中激光驱动电子加速相关物理问题,结合相对论电磁流体理论、非线性动力学理论和PIC数值模拟,深入研究了激光与非均匀等离子体通道的耦合特性及由此引起的不稳定性、电子动力学特性及其产生的高品质太赫兹辐射特性。获得了强激光束在一类非均匀等离子体通道中的传输动力学和稳定性及相对论激光与等离子体通道的非线性相互作用规律。在此基础上,设计了一类激发和调控激光与非均匀等离子体通道相互作用产生高品质太赫兹辐射场的有效方案,获得了多种分布模式的空间紧凑、高亮度及空间结构、辐射角、辐射频率和辐射场强高度可控的太赫兹辐射光束。进一步研究了相对论球形等离子体波特性及球形等离子体密度波的梯形爬升和自共振加速等。研究成果为优化设计高效率的等离子波加速器并获得高能电子束及其可控高品质太赫兹辐射源提供了理论依据和有效方法。

项目成果

期刊论文数量(18)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Chirped laser acceleration of electron in plasma channel
等离子体通道中电子的啁啾激光加速
  • DOI:
    10.1088/1742-6596/1412/19/192011
  • 发表时间:
    2020-01
  • 期刊:
    Journal of Physics: Conference Series
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Y N Hu;X B Zhang;A X Zhang;J K Xue
  • 通讯作者:
    J K Xue
Modulation of the Amplitude and Spatial Structure of the Plasma Wakefield With Super-Gaussian Chirped Laser Pulse
超高斯啁啾激光脉冲调制等离子体尾场的幅度和空间结构
  • DOI:
    10.1109/tps.2020.2978485
  • 发表时间:
    2020-04
  • 期刊:
    IEEE Transactions on Plasma Science
  • 影响因子:
    1.5
  • 作者:
    Yao Zheng-Wei;Cheng Li-Hong;Zhang Xiao-Bo;Tang Rong-An;Xu Ju-Kui
  • 通讯作者:
    Xu Ju-Kui
Programmable electron density patterns induced by the interaction of an array laser and underdense plasma
由阵列激光器和低密度等离子体相互作用引起的可编程电子密度图案
  • DOI:
    10.1088/2058-6272/abed2f
  • 发表时间:
    2021-03
  • 期刊:
    Plasma Science and Technology
  • 影响因子:
    1.7
  • 作者:
    Xiaobo ZHANG;Xin QIAO;Aixia ZHANG;Jukui XUE
  • 通讯作者:
    Jukui XUE
Ladder climbing in the spherical plasma
在球形等离子体中攀爬阶梯
  • DOI:
    10.1088/1742-6596/1412/19/192010
  • 发表时间:
    2020-01
  • 期刊:
    Journal of Physics: Conference Series
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    P F Geng;R A Tang;A X Zhang;J K Xue
  • 通讯作者:
    J K Xue
A filter or oscillator by a simple density hump for an intense laser propagating in a preformed plasma channel
由简单密度驼峰构成的滤波器或振荡器,用于在预制等离子体通道中传播强激光
  • DOI:
    10.1063/1.5055786
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Physics of Plasmas
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Zhang Lei;Tang Rong An;Hong Xue Ren;Gao Ji Ming;Yin Li Ru;Tian Jian Min;Cheng Rui Jin;Xue Ju Kui
  • 通讯作者:
    Xue Ju Kui

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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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