青藏高原大型走滑断裂的强度特征与应变分异

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基本信息

  • 批准号：
    40774050
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    39.0万
  • 负责人：
    何建坤
  • 依托单位：
    中国科学院青藏高原研究所
  • 学科分类：
    D0407.地球内部物理和地球动力学(含地热学)
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

青藏高原发育了数条规模巨大（长达上1000km），国际上也为数不多的大型活动走滑断裂。在印度板块向北推挤时，它们吸收了大量岩石圈变形，但这些大型走滑断裂的强度有多大、它的强度又是怎样调配断裂带走滑应变和断裂带间活动岩石圈块体的应变和分异，目前均不十分清楚。本项目以青藏高原几十年尺度空间大地测量（GPS）和这些断裂几十千年尺度地质观测（走滑速率）资料为主要约束、将走滑断裂以非连续接触问题处理、用三维非均一粘-弹-塑性有限元数值模拟为主要手段，来探讨这些大型走滑断裂在青藏高原变形过程中的动力学行为。主要目的是；1）通过模拟不同时间尺度上的观测来约束这些大型走滑断裂的强度特征，即有效摩擦系数范围、2）从而描述断裂走滑变形和断裂间活动块体变形的配置关系及分异方式。这对认识长期有争议的青藏高原岩石圈变形行为（集中/连续变形）有重要理论意义、同时对探讨板内岩石圈变形和活动构造的动力学也具有实际意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
Late Quaternary slip rates of the Altyn Tagh，the Kunlun and the Karakorum faults (Tibet) from 3D mechanical modeling.
根据 3D 力学模型计算阿尔金断裂带、昆仑断层和喀喇昆仑断层（西藏）的晚第四纪滑移率。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Mechanical relation between crustal rheology, effective fault friction, and strike-slip distribution among the Xiaojiang fault system, southeastern Tibet.
藏东南小江断裂系地壳流变、有效断层摩擦力与走滑分布的力学关系.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Poroelastic triggering in the January 9-22, 2008 Nima-Gaize (Tibet) earthquake sequence.
2008 年 1 月 9 日至 22 日尼玛盖则（西藏）地震序列中的多孔弹性触发。
  • DOI：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

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    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    何建坤
非完全信息下低碳技术国际转移博弈研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    气候变化研究进展
  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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1998年以来伽师地震( M_W≥6.0)应力相互作用与强震活动的关系
  • DOI：
    10.3969/j.issn.0253-4967.2021.02.002
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
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  • 作者：
    周云;潘正洋;王卫民;何建坤;王洵;李国辉
  • 通讯作者：
    李国辉
2020年阿拉斯加M_W7.8地震震源特征及邻区地震危险性分析
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    地球物理学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    周云;李予青;王卫民;王洵;潘正洋;何建坤
  • 通讯作者：
    何建坤
RIO_PAC软件安装及其用双轨法获取地震同震形变实践
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    --
  • 期刊：
    地球科学与环境学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    夏文海;何建坤;库稳飞
  • 通讯作者：
    库稳飞

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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