以Th17/IL-17为靶标探讨雷公藤治疗类风湿关节炎的PK-PD相关性研究
结题报告
批准号:
81403174
项目类别:
青年科学基金项目
资助金额:
23.0 万元
负责人:
刘史佳
依托单位:
学科分类:
H3216.中药代谢与药物动力学
结题年份:
2017
批准年份:
2014
项目状态:
已结题
项目参与者:
纪伟、申龙树、郭峰、姜鹏君、顾万建、赵遐、卞勇、戴国梁
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中文摘要
类风湿性关节炎(RA)是严重危害人类健康的疾病,临床研究已证实雷公藤在治疗 RA中发挥至关重要的作用,其确切机制尚未阐明。资料表明,雷公藤可能通过抑制IL-17细胞因子实现抗炎作用来治疗RA。国内外研究证实,Th17细胞在RA发病过程中扮演着重要角色。本项目建立佐剂性关节炎大鼠模型,采用药动学-药效学结合模型研究给予不同剂量的雷公藤有效成分后血清中雷公藤活性成分与药效指标和细胞因子的关系,并进一步研究血清中活性成分的浓度与关节病理变化的关系,揭示雷公藤治疗RA的活性成分及生物靶标。采用LC-MS技术、流式细胞术、Real-time PCR、Western Blot、ELISA等先进实验技术,从RNA、蛋白水平及细胞、组织形态学等不同层次研究雷公藤对Th17细胞介导的信号通路的作用,探讨雷公藤治疗RA的作用机理。在此基础上,进一步研究雷公藤治疗RA病人的作用机制,为临床合理用药提供依据。
英文摘要
Rheumatoid arthritis (RA) is one of major disease that damages human health severely. Clinical studies have identified that Tripterygium Wilfordii plays an important role in RA treatment, but the exact mechanism has not been clarified. Data indicate that Tripterygium Wilfordii may anti-inflammatory effects by inhibiting IL-17 cells factor to treat RA. Domestic and international studies have confirmed that Th17 cells play an important role in the pathogenesis of RA. This project is to establish a rat model for adjuvant arthritis. The relationship of tripterygium active ingredients, efficacy, and cytokines in the serum will be studied by using of the pharmacokinetic- pharmacodynamic model after administration of tripterygium piece. The relationship between concentration of active ingredient in serum and articular pathological changes will help for further study of the active ingredients and bio-target for RA treatment with Tripterygium. Objectively, the present study was to explore the tripterygium wilfordii treatment of RA mechanism from RNA, protein levels and cell and tissue morphology aspects with advanced experimental techniques, such as LC-MS technology, advanced experimental techniques in flow cytometry, Real-time PCR, Western blot, ELISA. Based on these, further researches on tripterygium wilfordii treatment of RA mechanism to supply the reasonable guide for using medication on clinical.
本项目建立佐剂性关节炎大鼠模型,采用药动学-药效学结合模型研究给予不同剂量的雷公藤有效成分后血清中雷公藤活性成分与药效指标和细胞因子的关系,并进一步研究血清中活性成分的浓度与关节病理变化的关系,揭示雷公藤治疗RA的活性成分及生物靶标。相关结果显示雷公藤制剂及雷公藤红素对大鼠具有明显的抗炎消肿作用,能减缓或减轻炎性反应,利于足跖炎症肿胀吸收和消散,具有减轻关节肿胀、有效缓解早期症状的特点。对AA大鼠的抗炎作用可能与其抑制炎性因子表达与释放有关。建立的PK-PD 模型,进一步说明炎症因子与雷公藤的血药浓度存在一定的相关性,可以根据建立的模型预测类风湿关节炎的药效值。从分子生物学角度出发,通过关节炎造模证明雷公藤红素对DBA/1J关节炎小鼠具有明显的抗炎消肿作用,能在一定程度上减缓炎性反应,减轻小鼠关节肿胀。小鼠关节病理切片显示,雷公藤红素组较模型组滑膜增生不明显,血管翳生成不明显,炎性细胞浸润减少,软骨和骨破坏不明显,验证了雷公藤红素对关节炎小鼠的抗炎消肿作用。流式结果显示,雷公藤红素有效降低了小鼠脾淋巴细胞的Th17/IL-17细胞的比例,ELISA检测小鼠血浆显示雷公藤红素使Th17相关细胞因子IL-6、IL-17水平降低的同时使Treg细胞相关抑制炎性细胞因子TGF-β的水平升高。RT-PCR结果表明,雷公藤可下调RORγt、IL-17、STAT3、IL-6 mRNA转录水平。体外诱导小鼠Naive T向Th17细胞定向分化实验结果显示,雷公藤红素可降低Th17的诱导率,抑制Th17细胞,减少细胞因子IL-17的生成。综上,雷公藤制剂及雷公藤红素具有明显抗炎消肿作用,与对Th17/IL-17的抑制作用密切相关。采用LC-MS技术、流式细胞术、Real-time PCR、Western Blot、ELISA等先进实验技术,从RNA、蛋白水平及细胞、组织形态学等不同层次研究雷公藤对Th17细胞介导的信号通路的作用,探讨雷公藤治疗RA的作用机理。在此基础上,进一步研究雷公藤治疗RA病人的作用机制,为临床合理用药提供依据。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
Sensitive and selective LC-MS/MS assay for quantitation of flutrimazole in human plasma
用于定量人血浆中氟曲马唑的灵敏且选择性的 LC-MS/MS 测定
DOI:--
发表时间:2017
期刊:Eur Rev Med Pharmacol Sci
影响因子:--
作者:Shen L;Liu SJ;Zhang NS;Dai GL;Zou C;Li CY;Chen XH;Ju WZ
通讯作者:Ju WZ
Comprehensive characterization of the in vitro and in vivo metabolites of limonin in human samples using LC-Q-TOF/MS
使用 LC-Q-TOF/MS 全面表征人体样品中柠檬苦素的体外和体内代谢物
DOI:10.1016/j.jchromb.2017.10.035
发表时间:2017-11-15
期刊:JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY B-ANALYTICAL TECHNOLOGIES IN THE BIOMEDICAL AND LIFE SCIENCES
影响因子:3
作者:Liu, Shijia;Chen, Peidong;Ju, Wenzheng
通讯作者:Ju, Wenzheng
Pharmacokinetic and pharmacodynamic modeling of oral mitiglinide on glucose lowering in healthy Chinese volunteers.
口服米格列奈对健康中国志愿者降血糖的药代动力学和药效学模型。
DOI:--
发表时间:2017
期刊:BMC Pharmacology and Toxicology
影响因子:2.9
作者:Shijia Liu;Peidong Chen;Yang Zhao;Guoliang Dai;Bingting Sun;Yao Wang;Anwei Ding;Wenzheng Ju
通讯作者:Wenzheng Ju
DOI:10.3892/mmr.2017.7568
发表时间:2017-11
期刊:Molecular medicine reports
影响因子:3.4
作者:Ji W;Liu S;Zhao X;Guo Y;Xia S;Lu Y;Yin M;Xu X
通讯作者:Xu X
DOI:--
发表时间:2015
期刊:中国中药杂志
影响因子:--
作者:刘史佳;戴国梁;孙冰婷;李长印;吴磊;马世堂;居文政;谈恒山;傅海燕
通讯作者:傅海燕
基于亮氨酸代谢重编程探讨白头翁汤调控BCKDH/mTORC1信号通路治疗溃疡性结肠炎的作用机制
  • 批准号:
    --
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55万元
  • 批准年份:
    2020
  • 负责人:
    刘史佳
  • 依托单位:
基于miRNA-214及其靶基因的调控探讨柠檬苦素治疗溃疡性结肠炎的作用机制
  • 批准号:
    81774096
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55.0万元
  • 批准年份:
    2017
  • 负责人:
    刘史佳
  • 依托单位:
国内基金
海外基金