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ciRS-7/miR-7/mTOR/p70S6K信号通路介导神经元自噬导致大鼠复苏后脑损伤的机制及参附注射液的干预研究

批准号:
81860789
项目类别:
地区科学基金项目
资助金额:
34.0 万元
负责人:
邓海霞
依托单位:
学科分类:
中西医结合临床基础
结题年份:
2022
批准年份:
2018
项目状态:
已结题
项目参与者:
谭炜、张荣臻、梁道业、黄德庆、胡勇、高玉广、陀鹏、吴瑞华

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中文摘要
心脏骤停后脑部缺血再灌注损伤是心肺复苏后脑复苏的关键病理环节。最新研究表明,神经元自噬是缺血性神经元损伤的关键机制。大量的环状RNA (ciRS-7)存在神经系统,并通过miRNA-7表达影响mTOR及下游靶物-p70S6K导致神经元自噬。我们前期研究也发现,参附注射液通过阻断Nogo1-NgR对神经元细胞修复功能有促进作用。目前未见关于神经元自噬对心肺复苏后脑损伤机制的研究报道,据此我们提出假说:参附注射液可能通过调节ciRS-7/miR-7/mTOR/p70S6K信号通路介导心肺复苏后神经元自噬而起到脑保护作用。本课题通过复制心肺复苏后大鼠模型,用免疫组织化学法等检测ciRS-7/miR-7/mTOR/p70S6K信号通路;探讨心肺复苏后神经元自噬的机制和参附注射液的干预效应,揭示参附注射液对心肺复苏后脑部缺血再灌注损伤的有效治疗靶点,为参附注射液治疗复苏后脑损伤提供新的客观依据。
英文摘要
Cerebral ischemia-reperfusion injury after cardiac arrest is the key pathological process of cerebral resuscitation after cardiopulmonary resuscitation. Recent studies show that neuronal autophagy is a key mechanism of ischemic neuronal damage. In particular, a large number of circular RNAs (ciRS-7) exist in the nervous system and lead neuron to autophagy by affecting expression of miRNA-7 and then to interfere expression of mTOR and it's downstream target p70S6K. Our previous studies find that Shenfu injection can block the neurological function of brain injury after cardiopulmonary resuscitation by blocking Nogo1-NgR, suggests that Shenfu injection can promote the repair function of neuronal cells. No reports about neuronal autophagy on the mechanism of brain injury after cardiopulmonary resuscitation have been reported. Based on these, we hypothesize that Shenfu injection may protect brain cells by regulating the ciRS-7 / miR-7 / mTOR / p70S6K signaling pathway to mediate neuronal autophagy after CPR. In this study, the ciRS-7 / miR-7 / mTOR / p70S6K signaling pathway will be detected by immunohistochemistry, weston-blot, electron microscopy and immunofluorescence confocal microscopy on duplicated rat models of cardiopulmonary resuscitation (CPR), to explore the mechanism of neuronal autophagy after cardiopulmonary resuscitation and the intervention effect of Shenfu injection, reveal the effective therapeutic target of Shenfu injection on cerebral ischemia-reperfusion injury after cardiopulmonary resuscitation, and provide a new objective basis for the treatment of cerebral injury after resuscitation by Shenfu Injection.
心脏骤停后脑缺血再灌注损伤是心肺复苏后脑损伤的重要病理环节。神经元细胞自噬是缺血性神经损伤的关键机制。大量的环状RNA(ciRS-7)存在神经系统,并通过miRNA-7表达影响mTOR及下游靶物-p70S6K导致神经元自噬。我们前期研究发现,参附注射液通过阻断勿动蛋白受体(Nogo1-NgR)对神经元细胞修复功能有促进作用。但未见神经元细胞自噬对心肺复苏后脑损伤机制的研究报道,据此我们提出假说:参附注射液可能通过调节ciRS-7/miR-7/mTOR/p70S6K信号通路介导心肺复苏后神经元自噬而起到脑保护作用。本课题通过复制心脏骤停/心肺复苏后小鼠模型,用qPCR、TUNEL荧光、透射电镜、免疫组化和尼氏(NISSL)染色等检测ciRS-7/miR-7/mTOR/p70S6K信号通路; 最后得出:.1.参附注射液能提高心脏骤停/心肺复苏(CA/CPR)小鼠的生存率和降低神经功能严重程度评分,对脑损伤有神经保护作用。.2.通过复制心脏骤停/心肺复苏(CA/CPR)所致心脏骤停后脑损伤的小鼠模型,脑部缺血再灌注可能下调ciRS-7的表达,进而对其下游的miR-7抑制作用减弱,而上调miR-7/mTOR/p70S6K信号通路的蛋白表达,导致神经细胞自噬和凋亡的发生。.3.参附注射液可能上调ciRs-7的表达,对miR-7抑制作用增强,下调下游的miR-7/mTOR/p70S6K蛋白表达,从而减少心肺复苏后小鼠神经细胞的自噬和凋亡的发生,发挥神经细胞的保护作用。探讨心肺复苏自主循环恢复后神经元细胞自噬的机制和参附注射液的干预效应,揭示参附注射液对心肺复苏后脑缺血再灌注损伤的有效治疗靶点,为参附注射液治疗心肺复苏后脑损伤提供新的理论依据。
期刊论文列表
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会议论文列表
专利列表
DOI: --
发表时间: 2022
期刊: 中国中医急症
影响因子: --
作者: [肖桂兰, 邓海霞, 龚玉芳, 李怡璇]
通讯作者: 李怡璇
DOI: --
发表时间: 2020
期刊: 中国中医急症
影响因子: --
作者: [卢健棋, 方邦江, 王政林, 邓海霞, 张晓云, 刘南, 杨志旭, 叶勇, 刘新桥, 胡仕祥, 文爱珍, 陈海铭, 文丹, 黄涛, 廖为民, 孔立, 欧阳国林, 李雄文, 王加伟, 蒋文钧, 邹海东, 胡嗣钦, 黄德庆, 高玉广, 唐梅玲]
通讯作者: 唐梅玲
DOI: --
发表时间: 2020
期刊: 中华中医药学刊
影响因子: --
作者: [吴瑞华, 邓海霞, 陀鹏, 贾思]
通讯作者: 贾思
DOI: --
发表时间: 2022
期刊: 医学综述
影响因子: --
作者: [龚玉芳, 邓海霞, 肖桂兰, 李怡璇, 陈祖民, 何廷廷, 刘小飞, 蔡欣]
通讯作者: 蔡欣
参附注射液阻断Nogo1-NgR促进心肺复苏后脑组织神经轴突再生的机制
  • 批准号:
    81503410
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万元
  • 批准年份:
    2015
  • 负责人:
    邓海霞
  • 依托单位:
国内基金
海外基金