以裂裥多糖和葡聚糖为原料，修饰后分别与磺胺二甲氧嘧啶和乙基丙烯酸接枝共聚，超滤自组装或乳液聚合法制备酸敏多糖缀合物,筛选对肿瘤组织pH值特异响应的智能高分子并制成载药纳米凝胶，进一步尝试与靶向物质LHRH结合, 旨在构建对肿瘤（卵巢癌）组织具有特定靶向性和可控释放性的双重靶向给药系统。红外光谱、核磁共振、元素分析等确定药物载体的化学结构，电镜测定形态、粒径及孔隙状况，光物理法研究其相平衡行为及智能释药特性，激光共聚焦荧光显微技术检测接合LHRH的酸敏凝胶与相应受体特异性结合能力，体内外药效学实验研究其对肿瘤pH值的智能化响应及释药规律，探讨药物释放速度、离子化修饰程度与pH值之间的关系，验证其双重靶向释药抗肿瘤效果，以期实现化疗药物的定时、定量、定点释放。这种可对实体肿瘤环境做出响应的双靶向机制，有望为恶性肿瘤等疾病的药物治疗开辟新途径。