磁性诱发两相分离型磁记录Co基材料的相稳定性研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    50571084
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0101.金属材料设计、计算与表征
  • 结题年份:
    2008
  • 批准年份:
    2005
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

由于磁记录材料的发展日新月异,许多原创性研究工作都出自于美欧及日本的材料科学家,而我国在这一领域的研究已相对落后。本项目拟以磁性诱发两相分离型Co-Cr,Co-Mn和Co-V基合金系为研究对象,从实验和计算两个方面研究富Co侧的相平衡,特别研究添加合金元素对磁性诱发两相分离相稳定性的影响及合金元素在各相中的分配规律。在实验结果的基础上,建立合理的热力学模型,充分考虑磁性转变自由能的影响及基板与薄膜材料之间的应力场的贡献,评估各相的热力学参数,建立该类体材料的合金设计热力学数据库和薄膜材料的相平衡热力学计算方法。在材料设计的基础上,制备多晶薄膜材料,并对其组织、结构与磁学性能进行实验研究。这些基础研究对新一代磁记录材料的开发有着现实的指导意义和重要的理论价值。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
Thermodynamic assessment of the Co-Th and Fe-Th systems
Co-Th 和 Fe-Th 系统的热力学评估
  • DOI:
    10.1016/j.jallcom.2007.03.003
  • 发表时间:
    2008-06
  • 期刊:
    Journal of Alloys and Compounds
  • 影响因子:
    6.2
  • 作者:
  • 通讯作者:
Thermodynamic assessment of the Zn-Y and Al-Zn-Y systems
Zn-Y 和 Al-Zn-Y 系统的热力学评估
  • DOI:
    10.1016/j.jallcom.2006.11.029
  • 发表时间:
    2008-03
  • 期刊:
    Journal of Alloys and Compounds
  • 影响因子:
    6.2
  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

藻类结皮对黄土高原丘陵沟壑区土壤物理性状的影响
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Alloys and Compounds
  • 影响因子:
    6.2
  • 作者:
    刘兴军;王翠萍;刘长江
  • 通讯作者:
    刘长江
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘兴军;朱家华;何洲峰;张锦彬;杨水源;韩佳甲;卢勇;王翠萍
  • 通讯作者:
    王翠萍
Effectso f Si additiono on microstructure,mechanical and shape memory properties of Ti-55Ta biomedical alloy
添加Si对Ti-55Ta医用合金显微组织、力学及形状记忆性能的影响
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马云庆;王云能;王翠萍;刘兴军;杨水源;金万军
  • 通讯作者:
    金万军
Thermodynamic modeling of the Al-U and Co-U systems
Al-U 和 Co-U 系统的热力学建模
  • DOI:
    10.1016/j.jnucmat.2007.06.023
  • 发表时间:
    2008-02
  • 期刊:
    Journal of Nuclear Materials
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    王翠萍;王见;刘兴军
  • 通讯作者:
    刘兴军

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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