苯在工业中应用广泛，其能诱发苯接触从业人员造血系统疾病，导致严重的健康和社会问题。本项目主要探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACI）体内干预是否逆转苯所致的血液学毒性。我们构建了苯吸入的再障模型，腹腔注射两个HDACI MCP30和曲古菌素A（TSA）。结果显示MCP30与TSA一样，均能显著减少苯中毒症状，其机制是逆转苯所致的TopoⅡα表达和活性降低，通过增加TopoⅡα启动子组蛋白乙酰化和改变TopoⅡα启动子调控因子表达。此外，我们发现了苯代谢产物氢琨通过Akt/GSK-3β/β-catenin途径诱导骨髓造血细胞凋亡，降低造血细胞活性，胰岛素生长因子1和氯化锂均能减少氢琨导致的细胞活性降低和凋亡。我们也发现了苯及其代谢产物氢琨主要通过抑制乙酰化酶P300促进自噬导致血液学毒性，MAP30通过增加P300表达和活性来抑制自噬从而改善血液学毒性。总的来说，本项目阐明了HDACI干预能逆转苯对造血干细胞的损伤，同时也阐明了自噬和Akt/GSK-3β/β-catenin途径也参与了苯及其代谢产物所致的血液毒性，可为苯中毒导致血液系统疾病的防治提供一些新的治疗靶点和药物。