DYF-4在神经元树突和纤毛发育过程中的功能研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31702019
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0403.动物生理与行为
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

The outgrowth of axons and dendrites from neuronal cell bodies to their appropriate targets requires precise and orderly guidance. Recent study discovered a new mode termed “retrograde extension”: neuronal processes are made by anchoring dendrite tips at their target locations while the cell body pulls away. However, the molecular mechanism of this mode is poorly understood. In our study, we found that when glia cell expressed gene dyf-4 was mutated, amphid and phasmid sensory neuron dendrite tips couldn’t be anchored, and kept moving with the migrating cell bodies. Study the function of DYF-4 in dendrite development will help us to further understand the molecular mechanism of “retrograde extension”. . Cilia are sensory organelles emanating from the cell surface of most eukaryotic cells. Cilia development disorders cause a wide spectrum of human diseases termed ciliopathies. In Caenorhabditis elegans, cilia are at the tips of sensory neuron dendrites. We found that dyf-4 also regulated the cilia development. In dyf-4 mutants, the cilia length is much shorter than the wild type. How DYF-4, an extra ciliary protein, regulates cilia development is also of our interest.
神经元突起从细胞体到达预定的靶位点需要精细的调控。近年来,人们在秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans)感觉神经元中发现了一种新的突出生长模式,即逆行延伸(retrograde extension):神经元树突顶端固定不动,细胞体往后移动至特定位置。迄今为止,逆行延伸的分子调控机制还鲜有报道。我们的研究发现dyf-4突变后,线虫头部和尾部感觉神经元树突的顶端无法固定,树突显著缩短至细胞体附近。进一步研究发现dyf-4在神经胶质细胞中表达。研究胶质细胞来源的DYF-4如何调控树突顶端的固定将有利于我们更好地理解这一新型的延伸机制。. 纤毛是突出于细胞表面、由微管组成的毛发状细胞器,其发育缺陷会导致多种人类疾病。线虫中,纤毛位于感觉神经元树突的顶端。我们发现dyf-4突变体中纤毛的发育也受到明显影响。纤毛外蛋白如何影响纤毛的发育也是我们研究的重点之一。

结项摘要

神经元树突延伸与周围神经胶质细胞发育的协调对于神经元功能至关重要,但其潜在的分子机制仍知之甚少。通过秀丽隐杆线虫的全基因组诱变筛选,我们坚定到dyf-4和daf-6两个突变体,它们均在神经元树突延伸方面具有缺陷。 DAF-6编码神经胶质特异的膜蛋白,在胶质细胞形态发生中起重要作用。我们的研究发现DYF-4编码神经胶质分泌的细胞外蛋白。进一步的研究表明,DYF-4与DAF-6相互作用,并与DAF-6共定位于神经胶质通道,且和DAF-6通过相同的途径调控神经胶质通道的形成。此外,我们证明了已报道的daf-6抑制剂同样可以抑制dyf-4突变体中感觉神经元树突延伸缺陷和纤毛发生缺陷的表型。总体而言,我们的数据表明,DYF-4可能充当修补相关受体DAF-6的新型配体/调节剂,从而促进神经胶质通道的正确形成,并间接影响神经突的延伸和纤毛生成。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
TALPID3 and ANKRD26 selectively orchestrate FBF1 localization and cilia gating
TALPID3 和 ANKRD26 选择性地协调 FBF1 定位和纤毛门控
  • DOI:
    10.1038/s41467-020-16042-w
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Nature Communications
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Yan Hao;Chen Chuan;Chen Huicheng;Hong Hui;Huang Yan;Ling Kun;Hu Jinghua;Wei Qing
  • 通讯作者:
    Wei Qing

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其他文献

生鲜肉持水性机理研究进展
  • DOI:
    10.7506/spkx1002-6630-20220413-157
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    食品科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    余青青;刘娇;洪惠;高瑞昌;包玉龙
  • 通讯作者:
    包玉龙

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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