低压自激脉冲空化射流的空泡运动及打击特性研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51176102
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0602.内流流体力学
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

对低压大流量自激脉冲空化射流,求解在低压下振荡腔内共振波的频率与喷嘴的结构参数间的函数关系,确定产生空泡并形成自激脉冲射流的极限条件,求解振荡腔内空泡运动的非线性特征,给出空泡经过分叉产生高维大结构涡流环的准周期解,描述空泡涡流环在振荡腔内受到喷嘴出口截面诱导的扰动共振波的剪切作用下破灭及小涡再生的过程,对振荡腔内涉及空化过程的复杂多相振荡流动进行数值研究,考察射流在有限空间内的卷吸特性,分析不同结构参数和动力参数下腔内空化过程的特点和规律,使其能比较准确的预测低压大流量自激脉冲空化射流的工作特性,进行各种参数匹配下喷嘴腔内及出口压力的动态测量,考察其频率特性,并进行低压下射流脉动打击力的测量,实时打击物料样本,得出射流打击力的时域特性,寻找打击频率与脉冲频率之间的关系,检验其打击效果,验证数值分析结果的准确性,为低压大流量自激脉冲空化射流清洗发生装置的设计打下理论基础。

结项摘要

低压自激脉冲空化射流在流程工业大型储罐沉积物清洗等方面具有重要应用,针对自激脉冲空化射流产生的机理,重点分析了压力分布、湍流强度、速度梯度对空化的影响,推导了粘性应力影响空化核的成长和分裂的公式,给出了分裂的极限尺度;分析空化气泡的闭合过程,推导了气泡运动的非线性方程,给出了射流腔内射流频率的表达式。对现有空化模型和湍流模型进行了修正,把湍流强度等效为压力的增加,速度梯度等效为粘性应力,编写了UDF加载程序,应用Fluent进行了空化前、后流场计算。考虑喷嘴的5组特征结构尺寸,设计了正交实验方案,在低压运行参数下,完成了50多组的流场测试实验,分析归纳了喷嘴结构参数对空化产生的影响,上喷嘴直径对脉冲效果影响最为明显,其次是下喷嘴直径,得到了最佳喷嘴几何参数。从实验观察和数值模拟的结果出发,在一个空化射流周期内,存在着气囊团的生成、迁移和破碎的过程,与射流腔内存在能量的聚、散状态相对应,从理论研究、实验观察和数值模拟三个方面解释了空化射流产生的机理。射流作业效果取决于射流的频率和打击力,通过实验,验证了空化脉冲射流比常规圆射流打击力提高60%以上,使用最佳的喷嘴结构参数,改变输入压力、腔长、碰撞角,实验得到了打击力频率的影响规律,对低压自激脉冲空化喷嘴的结构设计和工业化应用具有指导意义。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(11)
专利数量(0)
黏性应力对空化初生核的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    工程热物理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈颂英;刘恩孝;刘燕
  • 通讯作者:
    刘燕
低压大流量自激脉冲空化射流试验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    工程热物理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曲延鹏;曾兆强;李文珂;刘春武
  • 通讯作者:
    刘春武

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其他文献

基于水力空化的化工过程强化研究进展
  • DOI:
    10.16085/j.issn.1000-6613.2021-1244
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    化工进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙逊;赵越;玄晓旭;赵珊;Yoon Joon Yong;陈颂英
  • 通讯作者:
    陈颂英
自由液面处双悬停气泡破裂声特性研究
  • DOI:
    10.11949/0438-1157.20210470
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    化工学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    丛山昊;刘竞婷;王贵超;孙逊;陈颂英
  • 通讯作者:
    陈颂英

其他文献

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假塑性流体搅拌洞穴演化机制及混沌特性研究
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  • 批准年份:
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    2021
  • 资助金额:
    58.00 万元
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    面上项目

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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