超临界系统裂变点火过程中子场时间演化仿真方法研究与软件实现

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    10975021
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    36.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2803.反应堆物理与技术
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

研究超临界系统中子点火过程对于超临界事故分析和核武器裂变点火方案设计都具有重要意义,传统上研究中子点火基于马尔科夫分枝过程分析方法,这类方法很难深入到中子点火的物理过程,不能计算点火时间概率分布等物理量。本项目提出采用广义半马尔科夫过程仿真方法模拟点火中子进入系统后中子场的动态演化过程,得到点火过程中子场演化的随机样本,以此研究点火物理规律,并在对点火过程样本统计分析的基础上得到点火概率、点火时间概率分布、持续裂变链数目概率分布等。研究内容包括基于微观参数的中子场动态演化过程仿真方法、基于宏观参数的零维仿真方法、动态系统点火过程仿真方法、裂变中子数抽样方法以及脉冲堆点火实验仿真等。在以上研究的基础上研制静态三维中子点火过程仿真软件。通过本项目的研究,一方面进一步推动中子点火理论的发展,同时为实际点火问题的研究提供更有力的方法和辅助分析工具。

结项摘要

在国际上首次提出采用广义半马尔科夫过程(GSMP)描述随机中子场的瞬态演化, 建立了能量-空间相关随机中子场瞬态演化的(GSMP)物理、数学模型,建立了能量-空间独立随机中子场瞬态演化GSMP模型,建立了随机中子场瞬态演化的GSMP模拟方法,在此基础上,研制了三维能量空间相关中子-缓发中子先驱核耦合随机中子瞬态演化模拟程序MES-3D。MES-3D程序是国际上第一个三维随机中子动力学模拟程序,共24万行代码,能够对反应性噪声测量过程进行模拟,能够模拟超临界事故,能够模拟核武器点火过程。利用MES-3D程序,在国际上首次实现了对美国GODIVA-II脉冲堆点火实验的理论解释,不得得到了于实验结果符合的爆发脉冲等待时间概率分布,而且其中的各种物理细节自洽,如缓发中子先驱核概率分布随时间的演化等等。所提出的方法在美国著名杂志Nuclear Science and Engineering发表,并被法国CEA的科学家用来解释在CALIBAN脉冲堆上开展的各种点火实验。通过本项目的研究,课题组在随机中子动力学领域走出了一条从理论,到数值模拟方法,到程序,直到应用的自主创新的道路。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(6)
专利数量(0)
随机中子场瞬态演化的广义半马尔科夫过程模拟
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Nuclear Science and Engineering
  • 影响因子:
    1.2
  • 作者:
    肖刚
  • 通讯作者:
    肖刚

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其他文献

PPM与LDPC光通信系统中脉冲展宽效应补偿办法
  • DOI:
    10.13756/j.gtxyj.2016.04.018
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    向劲松;肖刚
  • 通讯作者:
    肖刚
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    10.6038/pg2021ee0079
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    杨朋
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    肖刚;刘三阳;余国林
  • 通讯作者:
    余国林
基于热点区域定义的人数统计方法研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
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    --
  • 作者:
    高飞;丰敏强;汪敏倩;卢书芳;肖刚
  • 通讯作者:
    肖刚
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    计算机测量与控制
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    高飞;高炎;徐云静;卢书芳;肖刚
  • 通讯作者:
    肖刚

其他文献

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肖刚的其他基金

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    11175025
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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