子群的共轭类和自同构导子对有限群结构的影响

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11761079
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    36.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0104.群与代数的结构
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

In my recent research,the applicant gave the lower bounds on the numbers of conjugacy classes of some non-special subgroups of finite groups in terms of |\pi(G)| and gave some complete classifications of finite groups with certain particular conditions.In addition,the applicant also investigated the structure of finite groups in which the automizers of all cyclic subgroups are small.In the project,we will extend and generalize our privious research and give a complete investigation of the influence of the numbers of conjugacy classes and the automizers of non-special subgroups on the structure of finite groups.The datails are as follows: . (1)To give complete classifications of finite groups in which the numbers of conjugacy classes of some non-specail subgroups satisfy certain particular conditions..(2)To investigate the function relations between the numbers of conjugacy classes of non-special subgroups and other quantitative properties of finite groups and characterize the solvabilities of finite groups. .(3)To investigate the finite groups in which the automizer of every non-nilpotent subgroup(every non-normal non-abelian subgroup,etc.)is large(small)..(4)To give complete characterizations of the finite groups in which the automizer of every abelian subgroup(every non-abelian subgroup,etc.)is either large or small.
在近几年的研究中,申请人通过|\pi(G)|给出了若干非特殊子群共轭类数的下界,并给出了某些特定情形的有限群的完全分类.申请人同时还研究了循环子群具有小的自同构导子的有限群的结构.在本项目中,我们将改进和推广之前的研究工作,完整地研究非特殊子群的共轭类数和自同构导子对有限群结构的影响,具体研究内容包含以下四个方面:.(1)完全分类非特殊子群的共轭类数满足特定条件的有限群;.(2)研究非特殊子群的共轭类数和群的其他数量性质之间的函数关系并刻画群的可解性;.(3)完全刻画非幂零子群、非正规的非交换子群等分别具有大的和小的自同构导子的有限群;.(4)完全刻画交换子群、非交换子群等的自同构导子要么是小的要么是大的有限群.

结项摘要

本项目主要研究非特殊子群的共轭类和自同构导子对有限群结构的影响,主要包括以下内容:.(1)给出了具有较少非循环和非交换子群共轭类的有限群结构..(2)获得了有限群中非交换子群同阶类数以及子群个数的下界. .(3)给出了二极大子群皆交换的有限群的同构分类; 研究了偶阶子群为幂零群以及MS-群的有限群结构..(4)刻画了每个交换子群要么具有小、要么具有大的自同构导子的有限群.

项目成果

期刊论文数量(25)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Finite groups in which all subgroups of non-prime-power order are TI-subgroups
有限群,其中所有非素幂阶子群都是 TI 子群
  • DOI:
    10.1016/j.indag.2018.05.003
  • 发表时间:
    2018-10
  • 期刊:
    Indagationes Mathematicae
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Jiangtao Shi
  • 通讯作者:
    Jiangtao Shi
Finite groups with supersolvable subgroups of even order
具有偶阶超解子群的有限群
  • DOI:
    10.1007/s11587-021-00656-3
  • 发表时间:
    2021-10
  • 期刊:
    Ricerche di Matematica
  • 影响因子:
    1.2
  • 作者:
    Meng Wei;Lu Jiakuan
  • 通讯作者:
    Lu Jiakuan
P-characters and the structure of finite solvable groups
P 字符和有限可解群的结构
  • DOI:
    10.1515/jgth-2020-0087
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Journal of Group Theory
  • 影响因子:
    0.5
  • 作者:
    Lu Jiakuan;Wu Kaisun;Meng Wei
  • 通讯作者:
    Meng Wei
Finite groups with certain normalizers of Sylow subgroups
具有某些 Sylow 子群标准化子的有限群
  • DOI:
    10.1142/s0219498819501019
  • 发表时间:
    2019-05
  • 期刊:
    Journal of Algebra and Its Applications
  • 影响因子:
    0.8
  • 作者:
    Lu Jiakuan;Meng Wei
  • 通讯作者:
    Meng Wei
Notes on the average number of Sylow subgroups of finite groups
关于有限群的 Sylow 子群的平均数的注记
  • DOI:
    10.21136/cmj.2021.0229-20
  • 发表时间:
    2021-03
  • 期刊:
    Czechoslovak Mathematical Journal
  • 影响因子:
    0.5
  • 作者:
    Lu Jiakuan;Meng Wei;Moreto Alex;er;Wu Kaisun
  • 通讯作者:
    Wu Kaisun

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  • 通讯作者:
    孟伟

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n-极大子群性质对有限结构的影响
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    12161021
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    2021
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    地区科学基金项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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