SNF1/AMPK/SnRK1复合体的亚基UPS调控拟南芥花粉与柱头互作的分子机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31270358
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0207.植物生殖与发育
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31
  • 项目参与者:
    王秀玲; 董玉秀; 代新仁; 唐丽丽; 李业龙; 贾小娜; 赵雪芳;
  • 关键词:

项目摘要

The interaction between pollen grains and stigma is the first checkpoint in pollination recognition, which involved in pollen adhesions, hydration, and germination on stigma surface. In our previous study, we isolated an Arabidopsis T-DNA insertion mutant ups(ungerminated pollen on stigma). The ups pollen has normal morphology and can germination in vitro; however, the mutant pollen grains can not germination on the surface of stigma, which indicates that there is a disorder during the interaction between the ups pollen and the stigma. UPS coding a protein is a subunit of SNF1/AMPK/SnRK1 complex involved in sugar signaling pathway. We suggest that UPS functions in the interaction between pollen and stigma during pollination by implicated in sugar signaling. In this project, we plan to: 1) study the roles of UPS in the interaction between pollen and stigma; 2) identify the subunits of UPS-involved SNF1/AMPK/SnRK1 complex; 3) analysis the roles of SNF1/AMPK/SnRK1 complex function in the interaction between pollen and stigma. We wish our results could provide new view on the functions of sugar signaling in plant pollination recognition.
花粉和柱头的相互作用是植物授粉识别过程的第一步,决定花粉在柱头上的黏附、水合和萌发过程。我们在前期研究中分离到一个拟南芥T-DNA插入突变体ups(ungerminated pollen on stigma),该突变体花粉体外萌发正常,但是不能在柱头上萌发,推测突变的花粉与柱头的识别发生障碍。UPS 编码的蛋白是SNF1/AMPK/SnRK1复合体的亚基,该复合体参与植物的糖信号转导。我们计划利用ups突变体为材料,研究SNF1/AMPK/SnRK1复合体参与调控花粉与柱头互作的分子机制,研究内容包括:1)分析UPS在调节花粉与柱头互作中的功能;2)鉴定UPS参与的SNF1/AMPK/SnRK1 复合体的组份;3)研究SNF1/AMPK/SnRK1复合体参与的糖信号在调控花粉与柱头识别过程中作用的分子机理。研究的结果将使人们对糖信号调控植物的授粉识别有新的认识。

结项摘要

授粉是植物进行有性生殖的关键环节,是种子和果实产生的基础。花粉和柱头细胞的识别是植物授粉识别的关键步骤。花粉在柱头上水合是花粉和柱头细胞识别、花粉萌发和花粉管生长的前提。尽管有多个研究表明来自孢子体的因子调节花粉的水合,但是对来自于配子体的信号如何控制花粉在柱头表面的水合仍了解很少。植物非酵解型蔗糖激酶复合体(Sucrose Nonfermenting Related Protein Kinase 1 complex,SnRK1 complex)是糖信号转导过程中的关键调控因子,主要参与了代谢调控、激素和发育信号转导等过程。KINβγ/UPS (在发表研究论文时,我们用KINβγ代替了UPS,因此下面均用KINβγ来表示UPS) 是植物SnRK1 complex特有的一个调节亚基。本研究以拟南芥KINβγ基因的T-DNA插入突变体为材料,分析了KINβγ调控花粉在柱头上萌发的分子机制。kinβγ突变体不能获得纯合体,但是亚历山大染色、DAPI染色和体外萌发实验表明杂合体植株的花粉在形态、活性等方面与野生型植株的花粉相比没有明显差异。人工授粉实验发现部分杂合突变体的花粉不能在野生型柱头上完成水合。电子显微镜观察发现部分突变体花粉外形有凹陷,花粉内部小泡数量增多、体积变大。突变体花粉的线粒体膜和脊结构模糊、过氧化物酶体形状出现异常;进一步分析发现突变体花粉的线粒体及过氧化物酶体的数量减少。CM-H2DCFDA染料标记活性氧,发现突变体花粉粒内部活性氧水平降低。体外施加过氧化氢可以部分补偿突变体花粉的水合能力。在花粉中过表达拟南芥过氧化氢酶基因CAT3,能降低拟南芥花粉的活性氧水平,同时抑制花粉在柱头表面的水合。由此我们推测活性氧对于花粉的水合非常重要。突变体花粉在柱头上的水合能力下降,可能是造成花粉不能在柱头上萌发的原因。综合上面的结果,我们推测,拟南芥花粉中KINβγ通过调控线粒体及过氧化物酶体的发生及分裂来调节花粉的活性氧水平,进而介导花粉在柱头上的水合和萌发。我们的研究揭示了来自雄配子体的ROS信号参与调控授粉识别过程中花粉与柱头的相互作用。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The Arabidopsis phytohormone crosstalk network involves a consecutive metabolic route and circular control units of transcription factors that regulate enzyme-encoding genes.
拟南芥植物激素串扰网络涉及连续的代谢途径和调节酶编码基因的转录因子的循环控制单元
  • DOI:
    10.1186/s12918-016-0333-9
  • 发表时间:
    2016-09-02
  • 期刊:
    BMC systems biology
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yue X;Li XG;Gao XQ;Zhao XY;Dong YX;Zhou C
  • 通讯作者:
    Zhou C
ABNORMAL POLLEN TUBE GUIDANCE1, an Endoplasmic Reticulum-Localized Mannosyltransferase Homolog of GLYCOSYLPHOSPHATIDYLINOSITOL10 in Yeast and PHOSPHATIDYLINOSITOL GLYCAN ANCHOR BIOSYNTHESIS B in Human, Is Required for Arabidopsis Pollen Tube Micropylar Gu
异常花粉管 GUIDANCE1 是拟南芥花粉管珠孔 Gu 所必需的,它是酵母中糖基磷酸肌醇 10 和人类中磷脂酰肌醇聚糖锚生物合成 B 的内质网定位甘露糖基转移酶同源物
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Plant Physiology
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Guang Hui Chen;Li Li Tang;Hao Wang;Xian Sheng Zhang
  • 通讯作者:
    Xian Sheng Zhang
The Arabidopsis KINβγ Subunit of the SnRK1 Complex Regulates Pollen Hydration on the Stigma by Mediating the Level of Reactive Oxygen Species in Pollen.
SnRK1 复合物的拟南芥 KINβγ 亚基通过调节花粉中活性氧的水平来调节柱头上的花粉水合
  • DOI:
    10.1371/journal.pgen.1006228
  • 发表时间:
    2016-07
  • 期刊:
    PLoS genetics
  • 影响因子:
    4.5
  • 作者:
    Gao XQ;Liu CZ;Li DD;Zhao TT;Li F;Jia XN;Zhao XY;Zhang XS
  • 通讯作者:
    Zhang XS
Identification of small secreted peptides (SSPs) in maize and expression analysis of partial SSP genes in reproductive tissues
玉米小分泌肽(SSP)的鉴定及生殖组织中部分SSP基因的表达分析
  • DOI:
    10.1007/s00425-014-2123-1
  • 发表时间:
    2014-10-01
  • 期刊:
    PLANTA
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    Li, Ye Long;Dai, Xin Ren;Zhang, Xian Sheng
  • 通讯作者:
    Zhang, Xian Sheng
Interaction between RNA helicase ROOT INITIATION DEFECTIVE 1 and GAMETOPHYTIC FACTOR 1 is involved in female gametophyte development in Arabidopsis.
RNA解旋酶根启动缺陷1和配子体因子1之间的相互作用参与拟南芥雌配子体发育
  • DOI:
    10.1093/jxb/erw341
  • 发表时间:
    2016-10
  • 期刊:
    Journal of experimental botany
  • 影响因子:
    6.9
  • 作者:
    Zhu DZ;Zhao XF;Liu CZ;Ma FF;Wang F;Gao XQ;Zhang XS
  • 通讯作者:
    Zhang XS

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其他文献

TPLATE复合体亚基TML调控拟南芥花粉发育的研究
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  • 发表时间:
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保卫细胞液泡活体标记方法的比较
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 通讯作者:
    王转斌
能源价格对碳排放强度的影响研究——基于独立变量与交叉变量影响的分析
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  • 发表时间:
    2016
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    --
  • 作者:
    董锋;高新起
  • 通讯作者:
    高新起
荞麦糊粉层和子叶中贮藏蛋白质积累过程的超微结构
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    实验生物学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    高新起;王秀玲;席湘媛
  • 通讯作者:
    席湘媛

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拟南芥SnRK1复合体亚基KINβγ调节花粉线粒体数量的分子机理研究
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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