p27kip1蛋白是一种调控细胞周期并抑制细胞分裂的重要因子。正常细胞中p27kip1高水平表达于细胞核并使细胞周期G1期阻滞，而在肿瘤细胞p27kip1蛋白被快速转运至细胞浆并降解，从而使细胞进入S期并加速了细胞分裂，导致这种差异的分子机制并不清楚。本项目拟用分子交联剂（crosslinker）和免疫共沉淀技术，结合二维电泳的方法筛选出导致肿瘤细胞p27kip1蛋白错位分布和低表达的关键信号分子。该研究不仅有助于阐明p27kip1分子的生物学特性和细胞周期调控的分子机制，而且为进一步设计开发针对细胞增殖周期调控的药物和干预靶点，进而阻止和逆转肿瘤细胞增殖失控提供新的思路。