肿瘤细胞p27kip1蛋白错位分布和低表达的调控机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30470669
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    管晓翔
  • 依托单位：
    南京大学
  • 学科分类：
    H1802.肿瘤发生
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

p27kip1蛋白是一种调控细胞周期并抑制细胞分裂的重要因子。正常细胞中p27kip1高水平表达于细胞核并使细胞周期G1期阻滞，而在肿瘤细胞p27kip1蛋白被快速转运至细胞浆并降解，从而使细胞进入S期并加速了细胞分裂，导致这种差异的分子机制并不清楚。本项目拟用分子交联剂（crosslinker）和免疫共沉淀技术，结合二维电泳的方法筛选出导致肿瘤细胞p27kip1蛋白错位分布和低表达的关键信号分子。该研究不仅有助于阐明p27kip1分子的生物学特性和细胞周期调控的分子机制，而且为进一步设计开发针对细胞增殖周期调控的药物和干预靶点，进而阻止和逆转肿瘤细胞增殖失控提供新的思路。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
Mutations of phosphorylation s
磷酸化突变
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
p27kipl的表达与乳腺癌预后关系
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华病理学杂志2008,37(2)92－98
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
外源性p27Kip1基因转染对人乳腺
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    医学研究生学报 2007,20(10)1010-1013
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杜莉莉, 管晓翔, 陈龙邦
  • 通讯作者：
    杜莉莉, 管晓翔, 陈龙邦
细胞色素CYP450 2E1基因Ras Ⅰ/P
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    南京医科大学学报 2007,27(9)911-915
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谢瑞莲, 管晓翔, 陈龙邦
  • 通讯作者：
    谢瑞莲, 管晓翔, 陈龙邦
Protein profiling: A possible
蛋白质分析：一种可能
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

三阴性乳腺癌靶向治疗策略
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    临床肿瘤学杂志
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  • 作者：
    杨芳;管晓翔
  • 通讯作者：
    管晓翔
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    付海京;王锐;陈一天;张群;孙茜;黄小银;管晓翔;王靖华;陈龙邦
  • 通讯作者：
    陈龙邦
A类清道夫受体N端第1－27位氨基
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    陈耀宇;管晓翔;陈琪＊
  • 通讯作者：
    陈琪＊
p53在乳腺癌中的表达意义及5-氮杂脱氧胞苷对p53的调控作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    医学研究生学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宋伟;汪泽兴;黄桂春;管晓翔
  • 通讯作者：
    管晓翔

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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