自首次提出Qa-1限制性至今，Qa-1限制性调节性CD8+T细胞亚群尚未被克隆。因为除了证明其具有对中等亲合力T细胞的特异性识别从而具有的选择性下调此群T细胞的功能外，这一亚群区别于传统CD8+T细胞的表面标志尚未被鉴定。这极大阻碍了对Qa-1限制性调节性CD8+T细胞的深入研究和临床应用。本课题组最近研究发现Qa-1限制性调节性CD8+T细胞通过特异识别优势表达在中等亲合力T细胞上的共同靶结构Qa-1/Hsp60sp来抑制自身反应性中等亲合力T细胞保护动物不发生自身免疫病。因此，本课题拟利用其特异识别靶结构Qa-1/Hsp60sp这一特征为着手点去分离和建立Qa-1限制性调节性CD8+T细胞系；并系统研究其特异表型和生物学特性，如，TCR VA或VB限制性取用格局及其调节免疫应答的效应机制。这对阐明Qa-1限制性调节性CD8+T细胞亚群的特点，进一步理解其功能具有重要原创意义。