温和灸对肛门瘙痒症脂质代谢网络的调控及皮肤微生态的影响

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81704082
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3109.中医外科学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Mild moxibustion treatment of pruritus ani has advantages, Previous studies examined the itching models of TRPV1 expression in dorsal root ganglion cells in mice, made clear the activation of TRPV1 channels is one of the pathogenesis of pruritus ani, previous studies preliminarily the mild moxibustion could be related to the role of SAO is urticant symptom improvement model mice to warm stimulation vacuole reduce the skin cells. This study intends to surrounding mild moxibustion "warm stimulus - moxa smoke - lipid metabolic network changed biological signals - TRPV1 channels - skin micro ecological - anti-pruritic effect" this response process, to itch model mice as the carrier, with the help of 16 srrna high-throughput sequencing technologies and UPLC -ms technology, patch clamp whole cell recording technique, discussion crissum skin micro ecology and the incidence of anal pruritus, discusses the key metabolite of anal pruritus, explore the mild moxibustionmoxibustion mild moxibustion products regulatory mechanism of lipid metabolic network on the itching mice and skin micro ecological impact, for anal pruritus or other clinical TRP signaling pathways provide bioinformatics basis related diseases.
温和灸治疗肛门瘙痒症具有优势,前期的研究检测了瘙痒模型小鼠背根神经节细胞中TRPV1的表达,明确了TRPV1通路的激活是肛门瘙痒症的发病机制之一,初步明确了温和灸对瘙痒模型小鼠症状改善的作用可能与温热刺激减少皮肤细胞中液泡相关。本研究拟围绕温和灸“温热刺激-艾烟刺激-皮肤微生态-脂质代谢网络改变生物信号传递-TRPV1通路-止痒效应”这一应答过程,以瘙痒模型小鼠为载体,借助16SrRNA高通量测序法、UPLC-MS技术、膜片钳全细胞记录技术,探讨与肛门瘙痒症相关的肛周皮肤菌群及温和灸治疗对皮肤微生态的影响;寻找肛门瘙痒症的关键脂质代谢物;探讨温和灸的灸温和艾灸生成物对瘙痒小鼠脂质代谢网络的调控机制;明确温和灸对TRPV1通路的调节与改善瘙痒症状的关系。为临床上肛门瘙痒症或其他TRP信号通路相关的疾病提供生物信息学依据。

结项摘要

温和灸治疗肛门瘙痒症疗效显著,其作用机制尚不明确,本研究旨在探讨何种菌群导致肛门瘙痒,温和灸止痒效应是否与调节皮肤微生态相关,同时温和灸对肛门瘙痒症脂质代谢网络有何干预作用。基于16SrRNA的高通量测序分析肛门瘙痒小鼠与正常小鼠肛周皮肤微生态的差异,温和灸治疗后对各组小鼠肛周皮肤微生态的影响;基于UPLC-MS技术研究瘙痒小鼠与正常小鼠皮肤组织、血浆中脂质代谢物的差异;基于UPLC-MS技术研究艾灸生成物、不同灸温分别对瘙痒小鼠血浆、皮肤组织脂质代谢的干预。皮肤微生物组学发现Alpha多样性肛周瘙痒小鼠的Shannon指数和Simpson指数高于健康小鼠,温和灸治疗后肛周瘙痒小鼠的Shannon指数和Simpson指数明显降低。通过物种互作分析我们发现,相比于健康对照组,肛周瘙痒组和温和灸治疗组的互作网络更复杂,且负相互作用更多。脂质代谢结果提示PA小鼠存在血浆代谢紊乱,正常组、模型组之间存在15种脂质,温和灸38℃、46℃组均具有一定的回调作用,温和灸38℃组可回调4种脂质,温和灸46℃组可回调8种脂质,说明温和灸46℃组对PA模型小鼠的治疗效果较明显。艾烟组、无烟艾灸组对PA模型小鼠代谢紊乱同样有调节作用,艾烟组可回调13种脂质,无烟艾灸组可回调7种脂质,相较于无烟温和灸组,艾烟治疗对PA模型代谢产物回调更明显,说明艾烟组对PA治疗效果较明显。以上数据说明热和烟起到了是艾灸生成物中起效重要因素,而其中烟可能更为重要,而下一步艾烟通过何种方式参与调控代谢产物可能是下一步我们需要研究的重点。同时肛周瘙痒症与肛周皮肤微生物组中部分菌群的改变有关,温和灸治疗也会改变特定菌群的相对丰度,这对未来开发基于微生物制剂和温和灸的联合治疗方案具有重要的指导意义。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
肛门瘙痒症患者直肠粘膜感觉受体受体研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国全科医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐利
  • 通讯作者:
    徐利
有烟艾灸与无烟艾灸治疗肛门瘙痒症的临床效果对比及艾烟生成物的止痒效应研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国全科医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐利
  • 通讯作者:
    徐利
Stapled Hemorrhoidectomy Versus Transanal Hemorrhoidal Dearterialization in the Treatment of Hemorrhoids: An Updated Meta-Analysis
吻合器痔切除术与经肛门痔疮去动脉化治疗痔疮:更新的荟萃分析
  • DOI:
    10.1097/sle.0000000000000612
  • 发表时间:
    2019-04-01
  • 期刊:
    SURGICAL LAPAROSCOPY ENDOSCOPY & PERCUTANEOUS TECHNIQUES
  • 影响因子:
    1
  • 作者:
    Xu, Li;Chen, Honglei;Gu, Yunfei
  • 通讯作者:
    Gu, Yunfei
温和灸对肛门瘙痒模型小鼠背根节TRPV1表达的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国全科医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐利;葛琼翔;林国强
  • 通讯作者:
    林国强

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其他文献

无芯射频标签编码方式研究
  • DOI:
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  • 作者:
    谢朝臣;邹传云;徐利
  • 通讯作者:
    徐利
Graves病动物模型干预模式的探讨
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    施秉银
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    张德福
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  • 期刊:
    天然产物研究与开发,2007,19(6):1020-1023。
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  • 作者:
    曹晓冬;李家儒;周立刚*;徐利
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    徐利
玻璃化快速冷冻仪在猪MⅡ期卵母细胞玻璃化冷冻中的应用
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  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    上海农业学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐利;戴建军;张廷宇;吴彩凤;李维杰;张树山;顾晓龙;李翔;韩晓;李芳芳
  • 通讯作者:
    李芳芳

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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